进行性脊髓性肌萎缩症怎么治疗？

　　进行性脊髓性肌萎缩的患者，主要的治疗方式就是应用对症治疗的方法，可以应用一些氨基酸制剂、核酸制剂，还有就是各种维生素血管扩张剂来进行治疗。同时，患者还要注意饮食的调理，一定要吃一些高蛋白低脂肪的食物，而且患者还要保证注意多休息，预防感染，一旦出现了感染

　　进行性脊肌萎缩症的准确名称应该是进行性脊肌萎缩。进行性脊肌萎缩实际上是运动神经元病的一种类型。曾经有段时间比较流行冰桶挑战，就是为了关注一种疾病,叫渐冻人，患者的主要表现是四肢的肌肉无力、萎缩。发病初期，患者的单手或者双手可能出现肌肉无力或者萎缩，部分

　　脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动细胞变性导致的肌无力和肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病，也属于罕见病的范畴。本病临床表现差异比较大，根据患者起病的年龄和临床病程，可将脊髓性肌萎缩症由重到轻分为四个类型：婴儿型、中间型、青少年型和成人型。该病的共同

　　脊髓性肌萎缩的症状差异比较大，根据患者起病年龄和临床病程，将脊髓性肌萎缩症由重到轻分了四个类型，四个类型可出现如下症状：1、Ⅰ型称为婴儿型，在出生后6个月内起病，迅速发展、表现为进行性、对称性四肢肌肉无力、不能独坐。患儿表情肌和眼球运动多为正常，舌肌可以

　　肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病，也叫ALS，老百姓有个通俗的称法叫渐冻人。它是运动神经元不明原因的一个萎缩坏死，导致的肌肉的萎缩、无力、腱反射亢进，病理反射的阳性等，身上还伴有束颤，就是肉跳这种现象。随着发病进展人全身的肌肉逐渐出现萎缩，就好像是被逐渐冻

　　肌萎缩侧索硬化目前没有特效治疗，可以使用一些药物治疗，常用的药物包括利鲁唑，服用利鲁唑连续六个月以上可以延缓病情的进展，对病人有益。也可以使用依达拉奉，这是一种清除自由基的药物，研究显示对部分肌萎缩侧索硬化患者是有效的。此外，由于肌萎缩侧索硬化症的患者

　　对于进行性肌萎缩，还没有特别好的治疗方法。主要是用药物进行缓解治疗，常用的药物有神经营养药，也有抗氧化药物，如：高浓度甲钴胺、维生素C、维生素E、肌酸等联合用药。此外，中医药对肌萎缩也有一定疗效。在治疗的同时，需要日常生活上的辅助护理。患者可以吃一些高蛋

　　以目前的医学水平，脊髓性肌萎缩症无法治愈。本病是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌无力肌萎缩的症状，属于常染色体隐性遗传病。临床上可分为婴儿型、中间型及少年型。它的共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性对称性肢体近端为主的广泛性、弛缓性麻痹及肌萎缩

　　进行性脊髓肌萎缩是一种运动神经元疾病，退行性变局限于脊髓前角膜的神经元区域，其特征是肌肉萎缩和无力，通常从手部的小肌肉开始，蔓延到整个上下肢，没有反射和感觉障碍。目前没有特殊治疗，主要用于对症治疗，可用的有氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。肌肉

　　脊髓性肌萎缩症是遗传性疾病，以下运动神经元受损为主要表现，通常没有感觉障碍。患者的脊髓前角运动神经元往往发生变性，导致四肢的肌肉萎缩，从双上肢远端开始，逐渐加重，可累及全身。手部可以呈爪形手或者猿形手，后期症状重时可以累及呼吸肌而导致呼吸肌麻痹，到终末