重症肌无力能活几年？

　　重症肌无力可以治好，是后天获得性的自身免疫病。重症肌无力是免疫混乱或免疫异常造成的疾病，目前有很多抑制免疫的药物，效果非常好，都可以用于重症肌无力的治疗，比如他克莫司、环孢素、环磷酰胺、依木兰、激素（糖皮质类固醇激素）、丙种球蛋白、血浆置换等，手段非常

　　眼肌型重症肌无力有治愈的可能性，要根据本身的严重程度来分析，是属于自身免疫性的疾病，主要局限于眼外肌，产生局部肌肉收缩无力，表现为眼睑下垂、睁眼困难。主要可以选择免疫抑制剂等药物来控制缓解，后期有完全恢复的可能。但如果病情严重，继续发展，容易造成全身肌

　　重症肌无力多数病人是不会影响寿命的，个别严重病人可能会造成呼吸肌无力，造成呼吸功能衰竭，造成病人死亡，病人可以在发病后数周之内或者是更短的时间内死亡。病人治疗方法主要包括一般性的治疗，比如应用胆碱酯酶抑制剂，同时要进行血浆置换疗法，也可以给急症病人应用

　　重症肌无力病人严重的是造成瘫痪的，重症肌无力是一种多见的自身免疫性疾病，起病隐匿，病情迁延，治疗起来比较困难。建议病人早日到正规三甲医院接受检查治疗，避免错过了最佳的治疗时机。防止久坐，要多运动，要多喝开水，不要喝生水，注意做好局部卫生，多吃新鲜蔬菜水

　　重症肌无力的病人能活多久需要根据每个人的病情程度来决定的。一般的重症肌无力病人，要是在预后的恢复情况很乐观，是能够使用药物维持症状的，还有一些恢复情况较好的病人，能像常人一样工作和生活。重症肌无力病人首先饮食上不可以食用肥甘厚味的食物，如猪肉、牛排、火

　　眼重症肌无力还是能够治愈的。重症肌无力是一种全身的神经免疫性疾病，主要是由于全身肌肉的神经-肌接头异常，造成骨骼肌的肌力减弱，容易疲劳。眼部的重症肌无力，主要的表现就是可能会表现出上睑下垂、眼球运动的障碍、复视、重影等等症状。如果进行积极的治疗，包括服

　　重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病，它主要是由于胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体对神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，造成神经肌肉接头处的传导障碍，重症肌无力和饮食没有多大的密切的关系，因此对所有的重症肌无力病人来说，我们原则上不忌口，

　　只有极少数的重症肌无力可以完全的治愈。重症肌无力属于一种自身免疫系统的疾病，和绝大多数的免疫系统疾病一样，重症肌无力大多数病人无法完全治愈。重症肌无力分为几个阶段：第一，重症肌无力和胸腺有密切的关系。所以，一旦发生重症肌无力，无论病人年龄、性别，必须将

　　眼重症肌无力的治愈要根据病人的病情，症状和恢复的程度来看，眼重症肌无力是一种自我免疫系统紊乱性疾病，重症肌无力，最为典型，这个要尽早的检查，看情况而定。严重的是需要常规手术治疗的，眼重症肌无力，为眼肌麻痹，可表现出眼睑下垂，俯视、斜视，临床上重症肌无力

　　重症肌无力是遗传或自身免疫性疾病，不能完全根治，只能维持或者缓解症状。大多数的重症肌无力病人常合并胸腺瘤或者胸腺增生的情况，经过手术切除胸腺，症状会得到改善。部分病人可经过服用药物来改善，可得到很好的效果，维持正常的生活，但是不能停药，停药后会复发，甚