皮肌炎是什么症状？

　　皮肌炎属于自身免疫性疾病，以皮肤和肌肉的损害为主要表现。病人早期可以表现出眼眶周的水肿性红斑以及肌肉的损害，表现为下蹲、起立或者抬头困难，吞咽肌受累时可以表现出吞咽困难、饮水呛咳、发音不清等。经过早期治疗，病人大部分可以得到病情缓解。但是如果治疗不及时

　　皮肌炎的患者容易导致肺部病变，最常见的就是间质性肺炎或者肺动脉高压，甚至导致呼吸衰竭，皮肌炎并发的间质性肺炎，是一组以肺间质为主要病变部位的疾病，咳嗽和活动后呼吸困难为主要临床表现，病情往往逐渐加重，最终会导致呼吸衰竭。通常间质性肺病本身会以干咳胸闷和

　　皮肌炎属于自身免疫性疾病，主要有以下几种临床症状：1、皮肤损害：特征表现为V型征、披肩征、技工手；2、肌肉损害：肌无力、肌痛，严重者出现四肢无力，影响进食、进水；3、脏器损害：如肺间质纤维化，可表现为憋闷、气短；损害心脏可出现心律不齐、心肌炎，化验心肌酶谱

　　皮炎的发病机制不清楚，认为跟遗传以及病毒感染有关，多发性肌炎和皮肌炎的发病有明显种族差异，发生率是比较高的，儿童皮肌炎的发病率一般亚非要比欧美高，所以说跟环境也有关系跟遗传也是有一定关系。在临床表现上的病隐匿，数周、数年内缓慢进展，极少数的患者有可能急

　　皮肌炎是一种自身免疫性慢性疾病，主要累及横纹肌，尤其是骨骼肌!以淋巴细胞侵润为主的非化脓性炎症病变，可伴有多种皮肤损害，临床上以对称性颈肌和吞咽肌无力和皮疹为特征，常常累及多种脏器，也可伴有肿瘤或者其他结缔组织病。皮肌炎是一种以引起皮肤肌肉心肺等多脏器

　　皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征，多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确，目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。虽然皮肌炎无法根治，但是如果控制了皮肌炎相关的发病因素和条件，根据病情给予激素、

　　皮肌炎是不能治好的。皮肌炎是一种慢性自身免疫性疾病，目前并没有发现皮肌炎的确切病因和发病机制，所以目前没有根治皮肌炎的药物。现在主要是应用糖皮质激素和免疫抑制剂控制体内炎症反应，减轻患者症状，通过小剂量的免疫抑制剂以及糖皮质激素维持治疗，以达到病情长期

　　皮肌炎是一种病因尚不明确的累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，可能与感染、遗传、自身免疫等因素有关。典型症状包括皮肤损害和肌肉损害，其中皮肤损害会出现以上眼睑为中心特殊的水肿性紫红色斑，甲周毛细血管扩张，掌指（趾）关节伸侧会出现紫红色丘疹。除此之外还会有皮

　　皮肌炎除了有近端肌肉无力跟自发肌肉疼痛的症状之外，还有特征性皮肤损害的症状，特征性的皮肤损害可以描述为向阳疹，就是露在肢体外部的地方经过日晒出现明显红疹，还有眶周红肿等，通过皮肤活检或者肌酶谱的检测，包括特殊抗体的检测是可以把疾病识别出来的。

　　皮肌炎是属于原因不明的一种炎症性、自身免疫性的慢性结缔组织病，它的发病主要分为肌肉症状和皮肤症状，皮肤症状往往先发于肌肉症状。仅仅出现于皮肤症状时，及时就医得到很好的控制，患者能够治愈，如果治疗不及时或者伴有肿瘤源性的一些患者，有10%的皮肌炎患者都伴随