唐氏筛查能检查胎儿什么？

　　唐氏宝宝的临床症状表现以下几方面：第一、和正常的小孩相比，唐氏宝宝智力发育比较迟缓，在运动的时候，可能比正常的小孩反应迟缓，表现出坐不稳、不会坐的情况。第二、唐氏宝宝肌肉比正常小孩松弛。第三、和正常的小孩相比较之下，唐氏宝宝的眼距离比宽、眼外肌往上斜，

　　唐氏筛查并不能查出脑瘫。唐氏筛查仅可以判断胎儿出现先天愚型、神经管发育异常等疾病的几率，而造成脑瘫的原因除胚胎异常外，还有孕妇中毒、长时间接触放射线引起或者是胎儿吸入胎粪、脐带绕颈等原因造成胎儿脑组织缺氧出现脑瘫；另外，胎儿分娩过程中出现颅内出血，也可

　　唐氏综合征的症状有很多，但并不是所有的表现都会出现每一位患者。而唐氏综合征的宝宝最典型的外观畸形是眼角上挑、内眼角赘皮和小头，其他可能出现畸形：面部扁平、颈背部堆积较多皮肤、耳朵位置较低、手掌短宽、第一脚趾和第二脚趾间隙较宽，只有一条掌纹，也就是俗称叫

　　对于唐氏筛查来说，是无法查出是否有脑瘫的情况存在，唐氏筛查主要是用于筛查是否有唐氏儿，但对于脑瘫是没有办法做出准确判断。如果想明确是否有脑瘫的情况，建议最好等宝宝出生以后，根据新生儿或者婴儿肢体运动功能以及身体的状态，同时再结合是否明显表现出和同龄儿童

　　四维彩超并不能检查有没有唐氏儿，如果想了解是不是唐氏儿是可以在怀孕15周到18周的时候做唐氏筛查，唐氏儿主要经过抽取母体的血清，可以观察血清当中的甲型胎儿蛋白以及游离雌三醇还有绒毛膜促性激素水平浓度，还有预产期以及体重以及采血的孕周来计算是否有唐氏儿。四维

　　唐氏综合症征又叫21-三体综合征，是一种人类最早确定的染色体遗传性疾病，主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓。特殊面容：表情呆滞，睑裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，内眦赘皮，鼻梁低平，张口伸舌流涎，头小而圆，前囟门比较大而且关闭延迟，脖子比较短，常常有

　　所谓的唐氏宝宝，就是指宝宝的21号染色体表现出三对染色体，一般情况下是只有两对，这时就称之为二十一三体综合征，往往会影响宝宝的智力发育，造成宝宝智力低下，生长发育缓慢，一般在怀孕期间检查确诊以后，就需要引产终止妊娠。这是因为21三体综合征是没有任何药物可以

　　唐氏儿筛查，其实最根本的就是判断宝宝是否患有唐氏综合症。唐氏儿筛查，其实最根本的就是判断宝宝是否患有唐氏综合症。经过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、是否抽烟、是否患有疾病等临床信息，

　　唐氏综合征胎儿是由于21号染色体异常造成的最多见的染色体病，总发生率占活产新生儿的1‰，也是人类最早被确定的染色体病。主要的临床特点是智力障碍，发育迟缓，特殊面容，并可伴随多发畸形。 多见先天性心脏病及其它畸形。怀孕期间孕妈妈可能没有任何征兆，主要靠孕中期

　　唐氏宝宝的导致有可能是因为母亲在怀孕期间接触的辐射、放射线比较多导致染色体发生了畸变导致的唐氏宝宝。如果父亲母亲年龄比较大，怀孕期间发生染色体病变的可能就越大，唐氏宝宝的几率就比较大。但也不排除有遗传因素导致的唐氏宝宝的出生，因为遗传因素、自身免疫疾病