先天性心脏病最怕什么？

　　新生儿先天性胆道闭锁是能治好的，这要看新生儿的年龄。一般来讲一周岁以前的新生儿，他的先天性胆道闭锁是有几率自愈的，如果一周岁以后没有自愈的话，还是选择一个手术治疗，因为药物治疗效果不是很明显。这种疾病的发病原因，主要是因为先天性的畸形，属于一个先天性的

　　新生儿胆道闭锁表现为出生时没有明显异常表现，生后两周左右出现的全身皮肤黏膜逐渐加重的黄染，程度要比生理性黄疸更严重。小胆管发生堵塞，胆汁不能顺畅地流通，没有被吸收的胆红素不能及时向肠道内排出，肠道排出胆红素少，导致大便中的胆红素减少，大便颜色呈白陶土样

　　先天性血管畸形（血管瘤是来源于血管或淋巴管的肿瘤或畸形。血管瘤，多见于婴儿出生时或出生后不久，它起源于残余的胚胎成血管细胞。血管瘤的组织病理学特点是瘤内富含增生活跃的血管内皮细胞，并有成血管现象和肥大细胞的聚集。血管瘤的生物学行为是可以自发消退，其病程

　　先天性食管裂孔疝通过手术治疗可以达到完全治愈。因先天性食管裂孔疝是由于食管裂孔先天发育不良所致，食管裂孔增大导致腹腔内器官通过食管裂孔进入到胸腔，手术治疗是唯一有效的方法。随着人体解剖学知识以及腹腔镜技术不断提高，通过微创方式可以实现食管裂孔疝的修补，

　　先天性食管闭锁气管瘘由于分型不同，治疗上也是有一定区别的，手术中针对气管食管瘘会采取切断结扎的方式，个别的病人术后也容易出现气管食管瘘的复发。先天性食管闭锁由于分型的不同，有很大一部分病人会合并先天性气管食管瘘，先天性食管闭锁，大概百分之九十以上以lll

　　先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血而死亡。先天性肝纤维化属常染色体隐性遗传性疾病，其父母任一方若为杂合子，其表型多正常，而其子女患该类疾病的机会

　　先天性胆道闭锁最典型的症状是黄疸，患儿全身通黄，眼白也黄，肉眼直接可以观察到。除此之外还有患儿的大便，因为胆汁没法通过胆管排泄到肠道，所以全部分布在自己的皮肤和血液里，大便当中就没有任何肝胆原，只有黄疸，所以大便会表现为白色陶土色。

　　先天性胆管狭窄可以选择手术治疗。可以选择手术治疗，比如说腹腔镜微创治疗，能够有效解除狭窄，对机体伤害也比较小，恢复起来比较快。手术的时候应该选择大型医院，因为设备比较先进，医生技术水平也比较高超，能够提高手术成功率，预防手术之后并发症。在手术之后应该做

　　先天性胆道闭锁有可能治好。先天性胆道闭锁在早期如果能及时得到治疗的话有可能被治好，如果错过最佳的治疗时间，患儿被治愈的可能性比较低。目前为止先天性胆道闭锁的治疗手段主要通过手术，药物治疗基本没有什么效果。先天性胆道闭锁是新生儿先天性的发育缺陷，是胆道生

　　先天性胆道闭锁是新生儿期梗阻性黄疸的最常见原因。有可能与先天发育或者后期病毒感染、胆管上皮损伤、胆管周围炎症、反应纤维增生引起来的胆道完全或者部分闭塞。在出生早期孩子没有明显异常，黄疸持续的时间可能会长一些。胆红素的代谢受阻，孩子会出现大便颜色的改变，