治疗脊髓性肌萎缩的药有哪些？

　　脊髓性肌萎缩临床上又称之为脊肌萎缩症，正常情况下认为是由于脊髓前角运动神经元发生变性坏死，因此导致表现出肌肉无力，肌肉萎缩的疾病。正常属于常染色体隐性遗传疾病。现阶段对于脊髓性肌萎缩，具体发病原因尚未完全清楚。多数情况下，考虑为局部基因突变，或者是局部

　　最早期最严重的类型我们叫婴儿型的，此病人从出生下来以后在6个月之内就起病了，他不会像正常婴儿一样，能坐起来、能翻滚、能爬、能站起来他可能已经没有这个机会了。可能在两岁左右这种婴儿就死亡了。而最轻的类型大概到成年四五十岁才起病，他就表现就是肢体近端刚开始

　　进行性脊肌萎缩症的准确名称应当是进行性脊肌萎缩。进行性脊肌萎缩实际上是运动神经元病的一种类型。之前有段时间比较流行冰桶挑战，就是为了关注一种疾病，叫渐冻人，病人的主要表现是四肢的肌肉无力、萎缩。发病初期，病人的单手或者双手可能表现出肌肉无力或者萎缩，部

　　脊髓性肌萎缩，是运动神经元病的一种，是下运动神经元受损的一个表现，是前角细胞的运动神经元及其发出的纤维变性坏死所造成的肌肉失神经支配的一个状态，表现为肌肉的萎缩无力，可以表现出肌肉的束颤，腱反射是减低的，可以不表现出病理反射的阳性，随着时间，病情逐渐的

　　脊肌萎缩症一定会遗传吗。脊肌萎缩的全称叫做肌萎缩性脊髓侧索硬化症，是运动神经元病的一种。主要累及脊髓的前角细胞，造成病人表现出四肢的肌肉的萎缩无力，并且会进行性的发展。那么关于疾病的病因，现阶段医学界还并不十分清楚，大约有20%的病例可能和遗传以及遗传缺

　　第一点，病人会表现出肌肉的无力，在一开始主要表现为远端的肌肉无力，比如手部的力量下降，进行精细活动比较笨拙，也可能表现出下肢的无力，表现为行走困难。随着疾病的进展，无力的范围逐渐扩大会表现出全身的肌肉无力。第二点，会有比较明显的肌肉萎缩，特别是远端的肌

　　对于股四头肌萎缩，正常可以经过运动治疗的方法来改善，关键要根据具体的病因来分析。若是由于存在神经方面的损伤，造成的肌肉萎缩，会伴有有皮肤麻木以及肌肉收缩无力的功能障碍。要彻底改善比较困难，可以经过营养神经的药物来治疗。对于长期制动所产生的废用性肌萎缩，

　　进行性脊肌萎缩症的症状包括对称性肌无力。首先，是双下肢受累，迅速进展，主动运动减少，近端的肌肉受累最为严重，不能独坐，最终发展手足上有轻微的活动。第二，肌肉迟缓，张力极低，患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位，髋外展，膝屈曲的特征体位，腱反射减低或消失。第三，肌

　　这个病是从婴幼儿或者儿童期就开始发病，它是脊髓的前角细胞和脑干内的运动核变性，造成骨骼肌萎缩，大多数是属于遗传病，只有少部分有散发的病例。诊断主要是经过肌电图来检查，发现有神经支配表现出障碍，现阶段的治疗没有特别有效的方案，对于病情静止或者进展比较缓慢

　　患者三角肌萎缩可能是局部遭遇外伤，如锁骨骨折、肩胛骨骨折等，进行骨折治疗过程中因为局部肌肉活动少导致萎缩；也可能是患者存在颈椎病使局部神经、血管受压迫，因为神经功能障碍造成肌肉萎缩。另外，可能是患者营养不良、甲状腺功能亢进等原因，使三角肌出现萎缩现象。