法洛氏四联症能治好吗？

　　法洛氏四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨于缺损的室间隔上、右室肥大四种异常，是最多见的发绀型先天性心脏病。法洛氏四联症唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形，近年来随着先心病介入技术的迅速发展，现阶段介入治疗已成为先心病

　　法洛氏四联症，是先天性心脏病的一种类型，它是一种复杂的先心病，有多种缺损同时存在。包括主动脉骑跨、肺动脉狭窄，右心室肥大、室间隔缺损。这种先心病表现出以后，会造成血液右向左分流，使病人的缺氧明显。病人会表现出口唇紫绀、全身乏力。儿童阶段还会表现出发育迟

　　法洛氏四联症呢是一个先天性的疾病，最多见的时候，见于出生以后的小孩儿，这个名字也叫法洛氏四联症，法洛氏是一个医生的名字，他发现了这个小孩的心脏病，四联症就是它有四个问题，哪四个问题呢，第一个呢就是有室间隔缺损，就是左心室右心室之间有个洞，这是第一个症，

　　法洛四联症的主要原因是：一、胎儿发育不良，因母体营养不良、高龄和患有糖尿病、高血钙等疾病。二、感染，在怀孕初期被细菌或病毒感染后，出生的孩子容易表现出法洛四联症。三、遗传，家族遗传也是一个重要的原因，因染色体畸形、变异等，新生儿容易表现出先天性的心脏病

　　法洛四联症是一种多见的先天性心脏畸形，其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，法洛四联症患儿的预后主要取决于肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，根据病史、体格检查并结合心电图和胸部x线改变多能提示法

　　先天性法洛氏四联症是联合的先天性心血管疾病，包括肺动脉狭窄，室间隔缺损，主动脉右位，主动脉骑跨于缺损的室间隔上，右室肥大等四种异常，是最多见的发绀性先天性心脏病，在成人先天性心脏病中，所占的比例接近10%。临床表现，主要是自幼表现出的进行性青紫和呼吸困难

　　法洛氏四联症检查：法洛氏四联症的检查，其实在临床对于疾病的检查。我们经常要包括这几个方面，症状的检查，体征的检查，此外就是实验室的检查，像症状的检查。对于法洛氏四联症来说，它是青紫型的先天性心脏病，因此它最重要的症状就是青紫，青紫往往就是给我们提示缺氧

　　法洛氏四联症的后遗症：法洛氏四联症的后遗症，最主要的就是肺动脉的反流，此外就是，右室流出道的梗阻这种现象，对于这种肺动脉的反流，也就是说，由于它前期存在的肺动脉的高压，存在着这种时间的隔的缺损，主动脉骑跨以及右心肥厚，这是几种机型，因此在他术后，也不可

　　法洛氏四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄，室间隔缺损，主动脉右位，右心肥大四种异常，是最多见的发绀型先天性心脏病，在成人先天性心脏病中所占的比例接近10%，主要临床表现是自幼表现出的进行性青紫和呼吸困难，易疲乏，劳累后常取蹲踞位休息，严重缺氧

　　法洛氏四联症是一种比较复杂的先先性心脏病，它的主要缺损有以下几种。第一、主动脉骑跨。第二、室间隔缺损。第三、肺动脉高压。第四、右心室肥大。由于主动脉骑跨于左右心室之间，造成动脉血和静脉血部分混合，因此引起病人的缺氧明显。在儿童时期，病人会表现为嘴唇紫绀