尿崩症不是绝症,尿崩症是由于体内的抗利尿激素分泌异常,或者抗利尿激素作用失常,造成的排尿增多。尿崩症一般分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症。中枢性尿崩症多见于下丘脑或者垂体功能障碍,造成抗利尿激素分泌减少,由于抗利尿激素分泌减少,因此肾脏就会产生大量的尿液,一般针对下丘脑或者垂体的病变进行治疗,有可能痊愈。肾性尿崩症是指抗利尿激素分泌正常,但是由于肾脏病变,无法感知抗利尿激素的作用,因此造成尿液生成增多,一般针对性治疗肾脏的病变,也可能痊愈。因此当表现出这种疾病的时候,需要及时到医院就诊,由医生进行鉴别诊断,在医生指导下进行正规的治疗。
垂体瘤病人在手术过程中发生尿崩症在临床上也比较多见,往往是因为垂体柄长时间受到肿瘤压迫以及术中骚扰造成垂体柄的功能障碍而造成尿崩,部分病人是在手术结束之后才发生尿崩症。应当针对尿崩积极行治疗,要检测血钠情况以及尿钠的情况,注意记录一天中的进出入量,维持
尿崩症主要症状会表现为极度口渴、排尿增多即多尿症,有些病人会脱水等。如果失水过多,病人会有以下症状:不明原因的虚弱、嗜睡、肌肉疼痛、易怒等表现。诊断尿崩症,医生一般会花费数小时对病人进行一系列的血液及尿液检测,于全程不可饮水,病人会感觉更渴,医生会测量
尿崩症主要是由于下丘脑神经垂体病变而造成精氨酸加压素,也称为抗利尿激素不同程度的缺乏,或者是由于多种病变而造成肾脏对于抗利尿激素的敏感性下降,因此造成肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合症。一般临床上,尿崩症可以分为于中枢性的尿崩症,也称为原发性的尿
尿崩症病人进行尿常规的检查会表现出一些异常,包括尿比重下降以及尿渗透压降低,但是不能单纯的经过尿常规这些单一的化验指标来诊断尿崩症。想要确诊尿崩症包括以下这几方面的诊断依据:第一、病人的尿量增多,每天的尿量可以达到4L到10L之间;第二、病人表现出了低渗尿
尿崩症现阶段口服相关的药物就可以治疗的很好,因此尿崩症首选保守治疗,也就是口服相关的药物进行治疗。病人确诊为尿崩症之后就要定期于内分泌科或者是肾内科就诊来评估疾病的进展。对于尿崩症如何治疗,也要看是属于哪一种尿崩症,若是肾性尿崩症可用氢氯噻嗪、阿米洛利
尿崩症病人,主要造成的是多尿、烦渴、多饮,甚至夜尿增多。尿崩胀是由于各种原因,比如脑袋里的肿瘤、炎症或者先天性的疾病,甚至外伤,造成体内抗利尿激素缺乏,或者是抗利尿激素不能起到作用,肾脏就不能够把水来保留,表现出明显的多尿。多尿以后身体表现出了缺水,体
肾性尿崩症大多数是因为遗传因素造成的,同时也跟基因异常有关系,具体是什么原因造成的,还是需要经过多项检查才能准确确定,而且肾性尿崩症对身体的伤害也是比较大的,在平时的时候会表现出呕吐,便秘,发育迟缓等情况,同时还会表现出发热和多尿,而随着病情的发展,症
肾性尿崩症是因为肾脏对抗利尿激素产生反应的各个环节受损,都可以造成肾性尿崩症,病因有遗传性和继发性两种。遗传性的肾性尿崩症主要是呈X连锁隐性遗传,女性遗传,男性发病,多为家族性的。继发性的肾性尿崩症,主要见于肾小管的损害,比如像慢性肾盂肾炎、阻塞性的尿
尿崩症是由于下丘脑抗利尿激素(ADH,AVP)合成分泌不足,或者是肾脏对ADH反映缺陷或者是抵抗或者是降解过快而造成的临床综合征,妊娠期暂时尿崩症是尿崩症的特殊类型。病因分类包括中枢性尿崩症和肾性尿崩症。在中枢性尿崩症中包括先天性尿崩症。获得性中枢性尿崩症继发
对于尿崩症的病人来说,多尿为病人最显著的症状。中枢性尿崩症的病人一般起病较急,日期明确,尿量超过2500毫升/每天,并且伴随烦渴和多饮、夜尿显著增多,尿量一般在4L/每天以上,极少数可超过10升/每天,尿比重为1.0001到1.0005,尿渗透压为50到200,明显的低于血浆渗透