脊肌萎缩症是什么原因？

　　患者三角肌萎缩可能是局部遭遇外伤，如锁骨骨折、肩胛骨骨折等，进行骨折治疗过程中因为局部肌肉活动少导致萎缩；也可能是患者存在颈椎病使局部神经、血管受压迫，因为神经功能障碍造成肌肉萎缩。另外，可能是患者营养不良、甲状腺功能亢进等原因，使三角肌出现萎缩现象。

　　脊髓性肌萎缩症是脊髓性的肌萎缩，是一种神经元系统的遗传病，和基因有关。发病的时候是脊髓前角的运动神经元表现出病变，造成肌肉无力，萎缩，感觉障碍，临床上可以表现为下运动神经元损害，最早是表现出双上肢的远端肌肉萎缩，以后逐渐进展，肌萎缩可以蔓延到全身，最终

　　肌萎缩性侧索硬化症，又称渐冻症，是一种慢性进行性神经系统变性疾病。表现为上运动神经元和下运动神经元合并受导致的的进行性加重的肌无力、肌萎缩。比如手部虎口处，大小鱼际肌、骨间肌或者肩部肌肉萎缩，变薄变小，逐渐可累及到躯干和颈部。可有舌肌萎缩，表现出肌肉颤

　　腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最多见的类型。遗传方式多为常染色体显性遗传。临床特征为儿童或青少年起病，足内侧肌和腓骨肌进行性无力和萎缩，伴随轻到中度感觉减退，腱反射减弱和弓形足。腓骨肌萎缩症现阶段尚无特效治疗，主要是只对症和支持疗法。预后尚良好，患者

　　脊肌萎缩症：本病现阶段尚无有效的治疗方法，进展性发展，预后不佳。脊肌萎缩症：主要表现为肌无力、肌萎缩、肌张力降低和腱反射减弱，临床主要表现为进行性、对称性下运动神经元性肌肉无力和萎缩，近端重于远端，下肢重于上肢。治疗：本病现阶段尚无有效的治疗方法。支持

　　脊髓性肌萎缩症(SMA是由于脊髓前角及延髓运动神经元变性，造成近端肢体和躯干进行性、对称性肌无力和肌萎缩的神经变性病。尽管SMA可由多种基因突变造成，但特指由于运动神经元存活基因1(SMNl突变，所造成的常染色体隐性遗传病。临床表现典型、高度怀疑SMA的病人，可直接行

　　即肌萎缩症是属于运动神经元病的一种，现阶段来说还没有治好的方法。它是由脊髓前角细胞和脑干内运动神经核变性造成的骨骼肌萎缩，是属于一种遗传性的疾病，它分很多种类型，因此起病的早晚也不一样，病情的进展也不一样。总的来说没有特别好的治疗方法。

　　肌萎缩侧索硬化，它属于运动神经元病的一种类型，运动神经元病应当说目前国际上都在逐渐的让大家认识，渐冻人这么疾病它高度的致残，累及运动功能最后会卧床，这个疾病它同时具备，上下运动神经元受损的表现，往往前期是以下运动神经元受累为主，而随着病情的进展，我们上

　　脊髓性肌萎缩症是由于脊髓的前角运动细胞受损所造成的肌肉的萎缩和肌肉的无力的一种病症，临床的症状大多数是进行性的，对称性的以及肢体近端的肌萎缩和肌麻痹。病人还可以表现出口咽部的肌肉萎缩，肌肉麻痹，表现为言语缓慢缓等表现，逐渐加重，最后造成语言不清或者失语

　　进行性脊肌萎缩症，是一类脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性造成的肌无力，肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传，这类病共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性、以肢体近端为主的广泛性、迟缓性麻痹和肌萎缩。目前对于此类疾病无特异的有效治疗方法