铜蓝蛋白低是什么问题？

　　铜蓝蛋白又称为铜氧化酶，一般认为铜蓝蛋白主要是在肝脏内合成，是机体铜代谢障碍的检查标志。铜蓝蛋白的测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定的意义。如果铜蓝蛋白升高，最多见的就是肝豆状核变性，这是一种铜代谢异常造成的肝损伤性疾病。主要分为两型，脑型和肝型。

　　铜蓝蛋白为一个单链多肽，由于含铜呈蓝色，具有遗传上的基因多态性，其作用为调节铜在机体各个部位的分布，合成含铜的酶蛋白，有着抗氧化剂的作用，并具有氧化酶活性，对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力，铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定的意义。铜蓝

　　血清铜蓝蛋白以及铜氧化酶活性的测定，是诊断肝豆状核变性的重要的依据之一，正常情况下，正常人的铜蓝蛋白值在0.26-0.36克/每升，但是肝豆状核变性病人会显著的降低，甚至为零。这种情况要高度怀疑肝豆状核变性，但是血清的铜蓝蛋白值和病情、病程及相应的治疗效果是没有

　　根据你描述的问题来看的话，这个蓝纤丝蛋白含量较低。最多见的原因是肝豆状核变性。其他原因，如肝硬化、肾病综合征和低蛋白血症，可能会减少。所以，微量的铜蓝蛋白并不一定意味着一定有问题。然而，应排除是否由于肝豆状核变性。仍需结合临床症状及其他检测来确定。

　　铜蓝蛋白是由肝脏合成，经过胆道排泄。所以营养不良和肝胆系统疾病很容易造成铜蓝蛋白偏低，比如低蛋白血症，恶性肿瘤慢性消耗状态、肠道吸收不良综合症、肾病综合症、蛋白漏出性胃肠症、原发性胆汁性肝硬化、先天性胆道闭锁等疾病均可造成。而铜蓝蛋白降低，特别是显著下

　　蚕豆病即医学称为血红细胞——磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症。这是由于进食蚕豆或和蚕豆的花粉接触后，人的机体对蚕豆中的“毒性物质”敏感而造成的一种以黄疸、贫血为主要表现的溶血反应性疾病。本病多见于儿童，男性病人约占90以上。临床表现：大多食蚕豆后1至2天发病，早期症

　　肝豆状核变性又称威尔逊氏病/wilson病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。 由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍导致的的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。你好

　　铜蓝蛋白主要是在肝脏内进行合成，临床上表现出铜蓝蛋白降低时，主要是见于以下情况：1.肝豆状核变性，铜蓝蛋白降低有诊断价值的实验室表现。2.慢性消耗性疾病，比如说肾病综合症、蛋白漏出性胃肠病、吸收不良综合症、低蛋白血症等。3.某些肝脏疾病，如原发性胆汁性肝硬化

　　造成铜蓝蛋白低的原因很多，最多见的就是肝豆状核变性，某些疾病造成的营养不良，比如肾病综合症，吸收不良综合症，低蛋白血症，原发性胆汁性肝硬化原发性胆道闭锁症，新生儿或者是未成熟儿。在临床上检查这个项目多用于诊断肝豆状核变性，有此病时铜蓝蛋白显著降低，可能

　　铜蓝蛋白偏低不一定会手抖。铜蓝蛋白是一种由肝脏合成的抗氧化剂，也是氧化酶。铜蓝蛋白偏低多见于肝豆状核变性，临床症状主要是锥体外系症状，比如肢体震颤，行动不稳，还可能会有神经精神症状，比如性格暴躁易怒，以及一些肝肾损害的表现，像是黄疸、腹痛、血尿等表现。