右室心肌病全称是,致心律失常型右心室心肌病,以起源于右心室的心律失常,和右心室的特殊病理改变为特征,是年轻成人心脏性猝死的重要原因。致心律失常型右室心肌病病人的寿命无法确定,只能说目前有一些措施,能降低发生猝死的可能性。这类病人的表目前初期没有特异性,例如心悸、晕厥、胸痛、气短,这些不典型表现,可能持续数十年,因为缺乏特异性而不造成重视,未被确诊。如果病人的心电图表现为,左束支传导阻滞、频发室早或室速,但一般检查未发现有心脏异常,或者有右心室肥大,需警惕本病可能。心脏磁共振成像,在致心律失常型右室心肌病的诊断中,非常重要,可观察到特异性改变。右室心肌病的治疗,主要是控制心律失常,避免猝死。贝他受体阻滞剂,和ICD植入均可获得一定疗效。
一般情况下心脏的起搏点位于窦房结,窦房结发放的冲动可以分别由左束支、右束支传导到左、右心室。在临床上有一种多见的心律失常叫右束支传导阻滞,分为完全性右束支传导阻滞和不完全性右束支传导阻滞。不论是完全性的还是不完全性的,它们都会造成右心室传导相对延迟。右
右室心肌病,全称为致心律失常源性右室发育不良,为一类独特的心肌病,病情很严重,病因不明确,部分病例为常染色体显性遗传,男性多发,症状多出目前青少年。右室心肌病是右室心肌的部分或全部被脂肪、纤维组织所取代,临床常表现为心悸、晕厥,甚至于猝死,心脏核磁可以
右室肥厚是心脏病非常多见的后果,正常在心室肥大到比较严重时候,进行心电图检查可以明显看到心电图发生异常,比如心室变得比正常人的更加肥厚,这主要是由于病人的心肌细胞表现出了功能性的异常,而使得细胞的传导能力表现出下降而造成的。长期下去还会对病人的心肌正常
右心室肥大一般是由肺动脉高压造成的,表现为右心室肥厚、扩大,和先天性心脏病、肺心病、冠心病等疾病有关。在心电图上电轴右偏,QRS波群电压增高,avL导联电压大于1.2mv,avF导联电压大于2.0mv,男性胸导电压大于4.0mv,女性胸导电压大于3.5mv。如果同时表现出胸闷、气
右心室肥厚是心室舒张功能或收缩功能负荷过重导致的,一般为器质性疾病,考虑和心肌纤维增粗,心肌除极产生的电压增高有关。心电图是诊断右心室肥厚的重要依据,但心电图存在局限性,诊断准确性较高,但敏感性较低。因此,心电图的诊断需要专业大夫和心电图室医师识别。右
致心律失常右室心肌病也叫致心律失常右心室发育不良,这是一种和遗传有关的疾病,主要表现为右心室的心室肌被纤维组织和脂肪组织代替,因此造成心肌的收缩力减弱。表现出各种心律失常,后期还可以造成心力衰竭,这种情况表现出以后,只能采用对症治疗的方法,针对病人的症
病人的寿命要根据其病情的严重程度以及治疗是否及时来判断,程度越严重其寿命越短。这种病的严重程度可分为以下几个时期:第一时期为无症状期,在此时期病人只有偶尔的早搏,一般无临床症状,其寿命和常人无异;第二时期为有症状期,病人可表现出胸闷气短以及呼吸困难等表
致心律失常性右室心肌病治疗主要是根据病因来看,对于遗传疾病根治方法就是基因治疗,一种是药物治疗,首选受体阻滞剂,第二种还可以采用植入性的除颤器。 心律失常性右室心肌病是临床常见的一种常染色体显性遗传的疾病,它的治疗主要是根据病因来看,它的病因主要就是
右室心肌病就是致心律失常右室心肌病,右室心肌细胞被脂肪组织替代是根本病因,多数是遗传造成,临床上较少见,多发生于青年人和运动员,是运动性猝死的多见原因,多数病人死亡时不到40岁。早期可以没有症状,体检时仅发现右心室扩大,继续发展会有胸闷、气短,后期表现为
如果小孩子患有致心律失常性右室心肌病,可以选择应用受体阻滞剂、胺碘酮、索他洛尔等抗心律失常药物治疗。伴随室性心动过速的患者可以配合射频消融治疗,有利于控制室性心动过速发作。如果用药治疗效果不佳且存在晕厥发作史,还可以选择在心内置入埋藏式自动心脏复律除颤