唐氏宝宝

　　唐氏儿童是临床上比较多见的，造成孩子表现出唐氏疾病的原因是比较多的，例如染色体异常，先天性发育不良以及遗传基因造成的，唐氏儿刚出生的主要临床表现有眼睛距离比较宽、鼻梁扁平、舌体伸长、眼睛向外、流口水、眼神不聚焦的临床表现。一般随着孩子的成长以及后期的发

　　唐氏儿发生的原因主要是遗传因素。在胎儿细胞分裂过程中任何物理、化学或生物的因素均有可能会造成染色体发生异常。第一、家族内有唐氏儿生育史的夫妇，生育唐氏儿的几率要较正常人群明显增加；第二、高龄夫妇，精卵细胞发生畸变的概率明显增加，生育唐氏儿的风险较高；第

　　唐氏综合症也叫做21三体综合症。这样的孩子最主要的一个表现就是表现出特殊的面容。刚刚出生以后就会表现为眼距增宽、鼻梁低平、塌陷而为低垂，舌头比较胖，经常伸出口外，流口水比较多，脖子比较短、皮肤松弛、头发细软并且少，关节会过度地弯曲等等，这样的孩子表现出嗜

　　唐氏儿在肚子里不一定会爱动。唐氏综合征又叫21-三体综合症，先天愚型，它主要是由于21号染色体表现出异常而造成的染色体疾病。唐氏综合症的患儿一般表现为明显的智能落后、肾脏发育迟缓、特殊面容，即多发的畸形。唐氏综合症的胎儿在肚子里一般表现为胎动表现出时间更晚

　　唐氏婴儿有可能在做系统彩超的时候能看出来，但是大多数是要出生以后才能够看得出来。为了早期的排查唐氏儿，目前随着医疗手段的进步，会在孕中期就开始有相关的检查了。在孕十一周到十三周可以做绒毛穿刺检查来明确染色体的情况，也可以做早期唐氏筛查来初步确定是高危儿

　　1.面部五官特殊面容。唐氏综合症的婴儿在出生后就会有一些面部五官不协调的情况，比如说眼睛可能歪斜，舌头过大伸出口腔，而且很容易流口水。此外眼睛还会有一些内眦皮。2.发育缓慢。唐氏综合症的孩子在行动能力，智商以及精神方面都会表现出发育落后的情况，而且最终智商

　　怀唐氏儿孕妇不会有不舒服的表现，也不会有特殊的症状。唐氏儿只会表现出先天性基因方面的问题，并不会表现出明显的症状，其和正常的宝宝一样。怀唐氏儿只能经过做唐氏筛查或者做无创DNA、抽取羊水这类检查，才可判断出是唐氏儿。孕期症状和普通胎儿的临床症状一样，不能

　　唐氏低风险的情况下，理论上不需要做无创。因为唐氏检查一般是用来排除唐氏畸形儿，主要是通过抽妈妈的血，查里面的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇，结合母亲的一些疾病和本身的情况和年龄进行评估。　　唐氏低风险的情况下，理论上不需要做无创。因为唐氏检查一般是

　　正常情况下，宝宝的胎动时间，可能也就是20周左右，大多数唐氏宝宝的胎动时间，和正常的宝宝可能差不多。只有少部分唐氏宝宝，可能胎动时间会稍微延迟一些。此外唐氏宝宝，他的胎动的频率，可能比正常的宝宝稍微没那么有活力一些，但是胎动不能来判断是否是唐氏宝宝。胎动

　　唐氏综合症筛查本身的准确率就是比较高的，因此唐氏筛查高风险的话，在进行羊膜穿刺的时候，胎儿患病的概率是比较大的，但是也不是百分之百。唐氏筛查高风险的话，也可以进行无创DNA检测，经过基因比对的准确率很高，并且风险也小。在进行羊膜穿刺以后，要注意一些事项：