宫颈筛查后有几种结果？

　　初期唐筛临界风险的，所以最好是做深化的查验的，中期唐筛久没一定干了。无创dna产前筛查率大约有百分之二十98，也并不是100%。假如像要100%得话还要做羊水穿刺检查，可是羊水穿刺检查有点儿风险性，有可能会破羊水。无创dnaDNA是没什么风险性，仅仅抽孕妇的血，所以還是

　　孕期唐氏筛查不合格，需要进一步行羊水DNA检测，排除胎儿畸形。唐氏筛查仅是胎儿畸形的筛查办法，如果唐氏筛查表现出异常，不能诊断胎儿畸形，需要进一步行羊水DNA检测，而羊水DNA检测能明确胎儿宫内发育情况。其诊断有效率较高，所以孕期表现出唐氏筛查异常，不必过度惊

　　你好，唐氏筛查前可以喝水，这个是对检查结果没有影响的啊。唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群，经过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断

　　唐氏筛查是指经过检查孕妇体内的血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等成份，结合孕妇的身高、体重、妊娠周数等基本数据，来筛查唐氏综合征的一种方法。21-三体临界风险就说明21-三体的发生率较高，需要再次进行唐氏筛查或者羊水穿刺，还可以进行基因筛查。如果结果仍然是

　　唐氏筛查一般是检查21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形。若是21三体综合征、18三体综合征是高风险，需要进一步检查无创DNA或者是羊水穿刺，这样就可以确定胎儿是否存在染色体异常的情况，如果确定有染色体异常，就需要及时的终止妊娠。若是单纯的神经管高危，需要等

　　做唐氏筛查结果低风险是属于正常情况，说明宝宝基本不是唐氏儿，可以分娩。如果孕妇做唐氏筛查结果为中等程度风险或者高风险时，说明胎儿很有可能是唐氏儿，需要进一步做羊水穿刺或无创DNA再次检查，才可以准确判断胎儿是否为唐氏儿。正常情况下，建议孕妇先做无创DNA，如

　　直肠癌的产前筛查方式分三台阶产前筛查，假如只是做TCT产前筛查这项，必须历年复诊多次。TCT全称之为子宫液基层析细胞学查验，是根据刷取子宫的掉下来体细胞开展病理生理学的查验，以明确子宫掉下来体细胞中是不是有肿瘤细胞。TCT查验方式标本简易便捷，患者低疼痛，比较

　　宫颈癌主要是针对有过性生活的女性，一般常规的宫颈癌筛查，包括宫颈细胞的检查，可以是TCT检查或者涂片检查。世界卫生组织建议TCT联合HPV检查，对于病情诊断有很大帮助，有必要时还要进一步做阴道镜进行宫颈活检。宫颈癌和HPV感染有很大关系，可以经过性生活或者血液传播

　　宫颈筛查之后多久能够进行同房，是需要根据身体恢复的情况来进行判断，如果在宫颈筛查之后，出血量已经完全停止，是可以进行同房，但如果在宫颈筛查之后还是表现出了持续性的出血，在这个时候是不提倡进行同房的。在出血量没有完全停止之前，如果过早进行同房，很有可能会

　　所谓的宫颈癌筛查又称之为tct检查，一般是建议女性在月经完全干净后三天，不同房的情况下再进行检查。由于在检查的时候，是用宫颈tct的小刷子，在宫颈局部逆时针的旋转，取宫颈上的细胞进行筛查，因此在tct检查以后，可能会有少量的接触性出血表现。因此建议在做完宫颈癌