拜唐平为口服降血糖药。其降糖作用的机制是与位于小肠粘膜细胞表面的α-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制该酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解过程,通过抑制碳水化合物的消化过程,以延缓肠道内葡萄糖的吸收,从而降低患者的餐后血糖。服用方法为餐时与第一口主食一起咀嚼服用,一般推荐剂量为:起始剂量为每次50毫克,每日3次。以后逐渐增加至每次100毫克,每日3次。个别情况下,可增至每次0.2克,每日3次,或遵医嘱。
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