甲基丙二酸血症怎么治？

　　甲基丙二酸血症以药物治疗为主。如果宝宝表现出了反应迟钝、不会走路的症状，经检查确诊为甲基丙二酸血症，可以在医生的指导下，静脉注射左卡尼丁等药物进行治疗，因此维持体内的电解质平衡。如果病人的症状比较严重，药物治疗的效果不好，也可以经过血液透析等方式进行治

　　甲基丙二酸血症是属于基因突变的代谢性疾病，其临床症状的特点主要有：容易在新生儿时期发病，发病时间是比较早的；多见的表现主要是肌张力下降、频繁的呕吐、呼吸紧张、生长发育缓慢；随着生长发育会发现表现出智力低下、痴呆及贫血等；还会常常累及其他系统，比如呼吸道

　　甲基丙二酸血症是一种遗传性疾病，其多见的症状有嗜睡，反复性呕吐脱水，生长发育不良，肌张力低下，呼吸窘迫等，部分病人会有智力落后，肝大和昏迷的症状，可造成高氨血症，低血糖症。甲基丙二酸血症的病人要限制蛋白质的摄入量，减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入。

　　甲基丙二酸血症是较为多见的有机酸代谢疾病，起病早，一般于新生儿或早婴儿期发病。多见症状有嗜睡、生长发育不良、反复发作性呕吐、脱水、呼吸窘迫和肌张力低下。部分有智能落后、肝大和昏迷。症状表现出早，80%在生后数小时至1周内发病。类似急性脑病样症状，如拒乳、呕

　　甲基丙二酸血症属于是比较罕见的疾病，因此在临床上有可能表现出误诊的情况，这种疾病属于常染色体隐性遗传病。临床主要表现为早期疾病严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸明显增多，常伴随中枢神经系统的症状。一般多见的表现有儿童嗜睡、生长发育不良、反复发作性

　　甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传的为主的遗传病。父母是携带，理论上推测，孩子是患儿的几率为25%。甲基丙二酸血症是一种遗传代谢性疾病，是一种常染色体隐性遗传的为主的遗传病。常染色体隐性遗传正常就是患儿有两个致病基因，这两个致病基因大部分遗传自父母，就

　　甲基丙二酸血症是较为多见的有机酸代谢疾病，多见的有重型、中间型、间歇型等。重型正常生后几天进食后就开始临床表现，比如呕吐比较频繁，精神差，部分呼吸加快甚至昏迷等，迅速恶化成顽固性的代谢性酸中毒，不容易经过碱性药物纠正，诊断比较困难，经过酶学分析可以确诊

　　甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传性疾病，主要由于甲基丙二酰辅酶A变位酶缺陷，或其腺苷钴胺素代谢缺陷导致的。最为严重的表现为神经系统损害，尤其是脑损伤，大部分累积双侧苍白球，可表现为一岁之内起病，惊厥、运动障碍和舞蹈症，常常伴随血液系统的损伤，如巨幼

　　小儿甲基丙二酸血症，它是一种遗传代谢病，是遗传代谢病里的有机酸血症，现阶段甲基丙二酸血症由于国内对它的认识越来越多，我们大家对这个疾病的认识也越来越多。它是有机酸血症，又是遗传代谢病，而且是一种常染色体的隐性遗传病，这种疾病由于它发病早，因此我们在新生

　　甲基丙二酸血症，又称甲基丙二酸尿症，属于常染色体隐性遗传性疾病。它的临床表现出比较早，起病比较严重，可以表现出间歇性酮症酸中毒、血和尿中甲基丙二酸增多、中枢神经系统可以表现出严重损害。甲基丙二酸血症虽有许多生化缺陷，临床表现类似的主要表现为新生儿或早期