如何判断自己是不是眼部肌无力？

提眼睑肌无力多见于以下几种情况：1.动眼神经麻痹：动眼神经麻痹后会表现出上眼睑提肌无力，眼睑下垂，往往同时伴随眼球内收障碍，表现出复视，也就是看东西表现出重影。动眼神经麻痹经过服用营养神经的药物可以缓解。2.重症肌无力：重症肌无力是神经-肌肉接头传递障碍的一种

肌无力本身就是一个症状，主要表现为肌肉的力量不足。若是出目前上肢的话，表现为持物不稳，平时能够提的东西突然提不起来了，或者可以完成的动作，比如吃饭等，不能有效完成；若是累及到下肢，表目前行走方面的问题，比如行走不稳或者是行走时肌无力的那一侧肢体表现出拖曳、

能够造成肌无力的疾病主要包括脑血管病、重症肌无力、运动神经元病、周围神经病变等等。脑血管病大多数是由于动脉硬化造成脑血管破裂出血或者缺血梗塞造成病变对侧的肢体和面肌无力，严重者可至完全瘫痪。重症肌无力主要是由于自身免疫、病毒感染、胸腺瘤等原因造成的眼肌或全

重症肌无力的治疗主要包括药物治疗，胸腺治疗，血浆置换，静脉注射人免疫球蛋白和危象的处理等等。药物治疗，临床上常用的有胆碱酯酶抑制剂，包括溴吡斯的明和溴化新斯的明；肾上腺皮质激素，常用的有甲泼尼龙，波尼松等等；免疫抑制剂常用的有硫唑嘌呤，环磷酰胺，环孢素A。

动眼神经是负责上眼睑肌肉收缩的，所以如果某种原因引发动眼神经受损了，就会造成上眼睑肌无力，除了上眼睑不能上抬，还包括瞳孔散大，光反射及调节反射均消失等。多见的病因包括：颅内的动脉瘤、结核性脑膜炎、颅底肿瘤，因为动眼神经位于脑干，所以表现出脑干的出血、脑干梗

重症肌无力的早期症状：1.眼睑下垂：以眼睑下垂为首发症状特别是在儿童中，早期为单侧，后期为双侧。2.吞咽困难：由于严重吞咽困难，一些病人不得不依靠鼻饲管。3面部无表情：病人也很痛苦。4声音就变得嘶哑、低沉，最后完全没有声音。对于肌无力病人，建议病人控制体重，适当

重症肌无力属于自身免疫性疾病，一般和环境、感染、用药等因素有关，病人会表现出上睑下垂、复视、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难等表现；病人可遵医嘱使用糖皮质激素进行治疗，可有效改善症状；病情急，术后前的病人，可注射丙种球蛋白；轻度重度肌无力病人，需控制体重，限制

肌无力是一种自身免疫性疾病，发病原因主要是因为机体的免疫系统表现出了紊乱因此造成的疾病。肌无力早期症状常会表现出眼部或者是四肢肌肉无力，轻微活动后就容易产生疲劳感，还会表现出肌肉萎缩的现象。还会表现出咀嚼无力、吞咽困难等表现。随着病情的发展，病人会发展为重

肌无力是一种神经肌肉传导障碍所造成的慢性疾病。发病机理尚不明确，主要是突触后膜乙酰胆碱受体发生的病变导致的，多和免疫机制紊乱和遗传因素有关。临床特征为受累的骨骼肌肉容易疲劳，多以眼外肌受累最为多见，主要表现为眼睑下垂、复视等，经休息和使用抗胆碱脂酶药物治疗

眼睑肌无力，病人可以进行溴吡斯的明治疗，还可以查胸腺、甲状腺，若为单纯眼睑下垂，伴随胸腺瘤必须手术进行治疗。若病人做过肢体肌电图检查，提示四肢有问题，但未表现出无力，病人也需要胸腺手术治疗。若久治不愈，需使用激素，并填加免疫抑制剂、激素、他克莫司、免疫球蛋