多囊肾囊肿会遗传吗？

　　肾囊肿是成年人肾脏最多见的一种结构异常，双肾囊肿分为单纯性囊肿、多发性囊肿以及多囊肾，单纯肾囊肿一般没有症状，但是当囊肿压迫造成血管闭塞或尿路梗阻时可表现出相应表现，根据尸体解剖分析，多囊肾的发病率约为1/500到1/1000，虽然现阶段多囊肾没有很好的治疗方法

　　胎儿多囊肾是常染色体隐性遗传多囊肾病，是一种少见的遗传性畸形综合症，包括肾脏和胆道的畸形。父母的身体没有异样，但是怀了多囊肾的胎儿，说明父母存在这种基因，它是隐性的，只是在孩子的这一代显示出来。胎儿在出生之后经过治疗，就算达到身体健康，那么他的下一代还

　　小儿多囊肾是一种遗传病，有些患儿出生就表现出肾脏肿大、肾功能不全、肺发育不良等等。随着年龄的增长表现出高血压、尿路感染等疾病。有些患儿数十年都不发病，直到囊肿较大时，才表现出腰酸背痛、腹部表现出包块、血尿、肾脏病变等等。现阶段是经过使用抗生素、抗高血压

　　小儿多囊肾的症状因人而异，有的小儿数十年都没有症状，直到囊肿较大时才会发现，然后小儿会表现出腰背疼、腹部包块、肉眼血尿、尿路结石、尿路感染和高血压等表现，这是一种基因遗传方面的疾病。小儿大部分是隐性遗传，一般婴儿和儿童好发，治疗和预后都比较差，很容易早

　　多囊肾患者通过检查，如果发现血压不同程度升高，肾脏囊性出现逐渐增大，逐渐破坏肾脏结构和功能，导致患者出现尿蛋白血尿，尿蛋白一般为轻中度增多，特别是容易出现尿路感染，有些患者出现血肌酐增高，出现一系列症状和体征时提示多囊肾已经发生，多囊肾发作是一种遗传性

　　多囊肾病患者，主要采取对症治疗的措施，防止各种并发症的发生，延缓肾功能的恶化。当肾囊肿较大时，防止剧烈的运动。平时要注意休息，低盐饮食，多喝水。同时，加强营养，多进食一些优质高蛋白的饮食。如果药物治疗效果不好，应在医生的指导下，积极地进行手术切除多囊肾

　　多囊肾是一种染色体显性遗传病，目前并没有更好的治疗方法，除非进行肾移植手术多，囊肾的患者可无明显的临床症状，一般通过彩超或者CT检查显示双侧肾脏表面存在大小不一的囊肿。这些囊肿在外伤挤压下会破裂，也有发生自发性出血的可能性，此时需要给予止血药物进行止血，

　　多囊肾尿血通常为囊肿出血所导致，如果出血量不大，应当卧床休息，多饮水，多排尿，可能会自行好转。如果出血量较大，使用其他疗法没有效果时，可以考虑进行手术治疗或者介入治疗。如果多囊肾合并有感染，应当使用抗生素类药物进行治疗，必要时还需进行引流处理，在治疗的

　　胎儿多囊肾最主要的原因是染色体病变，分为常染色体显性和常染色体隐性。常染色体隐性多见于胎儿，两种疾病的发生机制有所不同，对于出现多囊性胎儿一般建议行引产，终止妊娠，因为多囊肾缺乏有效的治疗方法，并随着胎儿出生以后的生长发育，病情大多逐渐加重，最后发展为

　　多囊肝和多囊肾并不是一种绝症。出现多囊肝、多囊肾还是具有一定的治疗的。导致多囊肝、多囊肾的原因，可能是因为遗传性的原因所导致的，可以使用穿刺的办法进行治疗，也需要定期的复查肝功能、肾功能。必要的时候还需要进行人工肝，人工肾等治疗或者是进行换肝换肾等综合