什么人容易怀唐氏儿？

　　唐氏临界风险不一定严重，最终结果绝大多数是正常的。出现唐氏临界风险时，还是建议进行进一步检查，因为唐氏儿的危害非常巨大。对于唐氏临界风险的孕妇，需要进一步做羊膜腔穿刺收取胎儿的脱落细胞进行相关染色体核型分析，然后做出正确的产前诊断。

　　孕妇做唐氏筛查主要是排除胎儿出生后患有唐氏综合症疾病，主要以非整倍体染色体异常，包括18、21和13染色体异常。一般在妊娠早期或中期，可以通过血清血标志物筛查，在早期可以联合nt检查；进行唐氏筛查可以较早发现唐氏综合症阳性胎儿，可以尽早终止妊娠。

　　唐氏筛查不需要做B超。唐氏筛查是为了明确胎儿是否患有21三体综合征畸形的一种检查方式，是通过外周血中的人绒毛膜促性腺激素数值、雌三醇数值、甲胎蛋白数值结合孕妇的年龄、身高、体重、末次月经等因素进行综合性判断。唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险，对

　　唐氏筛查的结果会打印在检查单上，所以可以直接看见。唐氏筛查的结果包括低风险、临界风险和高风险，对于临界风险和高风险的孕妇，需要做进一步检查。唐氏筛查只是一种初步筛查手段，其结果不能作为定性诊断的依据。准确性更高的检查是羊水穿刺，主要是将羊水中的胎儿脱落

　　唐氏筛查和糖筛之间存在很多区别，只是发音相同。唐氏筛查是用来检测胎儿有无二十一三体、十八三体和开放性神经管畸形的风险，主要是染色体和结构异常。糖筛是指糖尿病筛查，能够了解有无妊娠期糖尿病。唐氏筛查一般分为早期和中期唐筛，而糖筛通常在孕24至28周之间进行。

　　唐氏筛查主要的检查项目包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。唐筛检查的时间是怀孕15到20周，一般胎儿出现了唐氏综合征时，甲胎蛋白至明显偏低，如果游离雌三醇值比正常值的30%或者是更多，出现唐氏综合征的可能性就比较大。在怀孕11到13加六周时做B超，可以

　　唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，染色体异常包括染色体增多或者是缺失。患者的表现为智力低下以及合并器官畸形等问题，其中表现可以达到50多种，比如身材矮小、肌张力减退、颈部粗短、特殊容貌等等。在孕期要定期产检，在怀孕14到25周时做唐氏筛查，如果在胎儿期没

　　唐氏筛查出现高风险，主要是因为染色体的改变。女性的生殖细胞在胎儿的形成期已经完成，如果怀孕的时间太晚，卵子受到环境污染的几率比较大，卵巢功能衰退容易出现卵子染色体老化，导致畸形。一般出现畸形，在高龄产妇中是比较常见的，所以唐氏筛查高风险的比例在高龄产妇

　　唐氏筛查要在合适时间进行，唐筛检查时间分为早期唐筛和中期唐筛，唐筛前可以适当进食，虽然唐筛时需要计算孕妇体重，但一次进食对体重影响并不明显。唐氏筛查通过抽取外周血，检测血液中人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及雌三醇浓度，再结合孕妇年龄、孕周、体重、身高等

　　唐氏筛查可以吃早饭。唐筛检查项目中，人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及雌三醇数值不会因为进食而发生改变。除了唐筛查询外，还要结合孕妇年龄、身高、体重以及孕周进行综合评估和测算。部分人认为吃早饭后会对体重造成影响，一般人体重每天出现两到四斤之间波动属于正常