地中海贫血原来称之为海洋性贫血,现在叫做珠蛋白生成障碍性贫血,它是一组遗传性的溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,导致血红蛋白中的一种或一种以上的珠蛋白链合成缺如或者不足所导致的贫血或者病理状态。由于它基因缺陷的复杂与多样性,所以缺乏的珠蛋白链的类型、数量以及临床症状,变异性就很大。我们根据缺乏的珠蛋白链的种类,来分为α-地中海贫血和β-地中海贫血。根据他的临床的严重程度不同,我们可以分为轻型的地中海贫血、中间型的地中海贫血和重型的地中海贫血。
在怀孕期间,地中海贫血危害主要依据贫血程度以及有无遗传两个方面决定。任何程度的贫血可能对孕妇及胎儿造成影响。对于孕妇的影响,主要是对分娩手术麻醉耐受力差,重度贫血易导致贫血性心脏病的发生;对胎儿的影响,则主要是中、重度贫血时,经胎盘供养和营养物质不足,
地中海贫血是一种遗传性的疾病,并不是在孕期所得的,地中海贫血一般是先天性出现的,如果在怀孕期间筛查出地中海贫血,需要对夫妻双方相应的地中海贫血的基因位点进行检测,避免出现中度或重度地中海贫血的胎儿。中度和重度地中海贫血,胎儿出生以后会出现较为严重的并发
妊娠期的地中海贫血对于妊娠的影响,首先要了解胎儿是否遗传地中海贫血,并且处于哪种类型,地中海贫血可分为静止型、轻型、中型和重型,有一定的遗传性,要尽量避免中型和重型地中海贫血患儿的出生。在妊娠期间要对孕妇的贫血程度进行监测,如果出现了轻度、中度、重度贫
地中海贫血不会传染。地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血,是父母双方或者一方将其所携带的地中海贫血相关的突变基因遗传给后代,从而导致后代发病,因此这是一种遗传性疾病,不是传染性疾病。一般轻度的地中海贫血症状不明显,因此不需要治疗 。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,目前没有特效的治疗方式,唯一的治愈的手段是进行异基因造血干细胞移植。轻型地中海贫血的患者,没有贫血表现或者仅有轻微的贫血,对生长发育也几乎没有影响,因此没有必要进行干细胞移植治疗。
如果要排除地中海贫血,首先需要进行血常规检查 ,主要呈现一种小细胞低色素性贫血 ,也就是血红蛋白减少 ,同时有红细胞平均体积和平均红细胞血红蛋白浓度的下降。其次进行铁蛋白检查,铁蛋白一般正常。确诊需要进行血红蛋白电泳和地中海贫血相关基因的筛查。
地中海贫血是一种遗传性疾病,主要表现为溶血性贫血。这是一种血液系统疾病,需要挂血液科。地中海贫血包括珠蛋白生成障碍性贫血及珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血血常规主要表现为血红蛋白下降和红细胞平均体积、平均红细胞血红蛋白浓度下降。血红蛋白电泳以及相关的基
地中海贫血的孕妇补血需要进行全面补充,因为地中海贫血主要是由于血液溶解所导致,所以除补贴以外,还要注意叶酸和维生素B12的补充。此时可以通过饮食或者药物达到纠正贫血的作用,如果出现中重度的贫血,还要适当的通过输血治疗纠正贫血。
新生儿地中海贫血筛查异常往往提示存在地中海贫血,是由于血红蛋白构成异常所造成贫血,是一种遗传性疾病,也分为、两种类型,根据程度又分为轻型、中型和重型,地中海贫血一般通过血红蛋白电泳实验即可诊断,出现异常也要依据其贫血具体内容来评估严重程度。
中间型地中海贫血可以有中度贫血和脾脏肿大,少数患者还可以有轻度骨骼改变和性发育延迟,是比较严重的。因为长期贫血会对心脏、肝脏、肾脏及神经系统都会造成一定影响,往往需要通过输注洗涤红细胞来纠正贫血。重型地中海贫血也有一定的概率会遗传给后代。