什么是多灶性运动神经病？？

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，医学上称之为格林-巴利综合症，它属于周围神经疾病一种，具体病因并不明确，可能和空肠弯曲菌感染有关。病人在病前一周到四周内有呼吸道感染病史，随后表现出四肢对称性弛缓性瘫痪，伴随四肢末梢麻木，同时有双侧面神经瘫痪，眼球活动异常，

神经病比如抑郁症、精神分裂症等等，都有一定的外在表现。抑郁症是以情绪低落为主要症状，病人常出现悲伤、低沉的状态，常常表示自己莫名其妙心情不好，高兴不起来，会有无用、无助和绝望感。还会发生认知障碍和思维迟缓，病人会有注意力、记忆力下降或认知扭曲，对各种事物均

周围神经病多会有三叉神经痛的表现出，导致三叉神经分布区表现出闪电样、雷击样、或是烧灼样的剧痛。当发生特发性面神经麻痹时，病人还会有面部表情肌瘫痪的表现。此外，当病人表现出急性炎症性脱髓鞘性神经病时，一般还会有四肢无力、感觉障碍，甚至会有呼吸困难的表现。建议

多灶性运动神经病的病症不算很严重，病人及时对症治疗效果还是很不错的，这两个方面一定要选择去正规的医院和医生进行沟通，进一步检查后，医生会根据病人的检查结果做出对症的治疗，此外在饮食上也要特别注意，不可以食用辛辣刺激和寒凉的食物，以清淡营养为主。

有一些周围神经病是能够治愈的。正常来说这要看神经的损伤程度以及病人是否依从医师的指导进行治疗。比如说面神经炎如果损伤程度较轻，同时积极的进行治疗，有很大一部分病人是能够症状完全消失了，也就是治愈了。

周围神经炎是一种比较多见的疾病，主要发生在末梢神经，发病和营养不良、过敏、感染有关。周围神经炎的病人会有手部和脚部麻木、疼痛、感觉减退的症状。症状严重的病人肌力也会受到影响。

Leber遗传性视神经疾病，一般使用艾地苯醌治疗，属于染色质遗传性疾病，突变的基因位点不同，疾病预后不一样。现阶段没有有效药物治疗，一般是对症治疗，可以使用营养神经维生素B1、维生素B12、神经节苷，能量合剂三磷酸腺苷辅酶Q10，改善微循环药物等治疗。除西医治疗外，可

leber遗传性视神经病是由于线粒体的基因突变造成的一种疾病，一般都是男性发病。一旦发病是治不好的，视力会表现出严重下降，一只眼睛视力迅速丧失，另一只眼睛在数天或数月内视力也会丧失，而且现阶段没有什么有效的治疗方法，主要是对症治疗，应用活血化瘀的药物和营养神经

此病是一种眼科中很罕见的一类先天性的疾病，多见于双侧是神经病变，多发生于青年男性。该病表现为两只眼睛，同时或者先后发生急性或亚急性的，没有痛感的实力消退。常伴随中心视野缺损试盘毛细血管扩张试盘水肿，还会表现出神经萎缩的表现。但是对于此病，现阶段没有明确的有

一般来说，leber遗传性视神经病是眼部的一种遗传病，此病的临床上可以有多种遗传方式，多是线粒体遗传造成，表现为母系遗传，男性发病率明显多于女性。此病可以表现为视力的下降甚至视神经萎缩。