新生儿先天性心脏病不一定能治好。对于房间隔缺损、小面积室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、冠狀动脉瘘等类型的先天性心脏病患者,经过系统规范的治疗后预后良好。但对于大面积室间隔缺损、主动脉窦瘤破裂、艾森曼格综合征等类型的先天性心脏病患者,治疗效果比较差,治疗只能缓解病情的发展,而不能达到治愈的效果。先天性心脏病的患儿治疗后要遵医嘱定期复诊。
先天性四肢畸形的发生有两种情况,一种是遗传引起的,一种是由于孕期受到不良因素的干扰和刺激导致四肢畸形。遗传性的患者往往是多个部位具有四肢畸形,一般双方父母,上一代或者上上一代会出现此类现象,可能伴有基因或染色体异常,遗传概率较高。其次,还考虑是由于在孕早期
常常见的手足先天畸形国内外分类比较多,常见的手足先天畸形主要是发育不良,发育不良又分为横向发育不良和纵向发育不良。横向发育不良包括肩关节、肘关节到腕关节,甚至可以到手指。出现手指发育缺失。纵向发育不良的包括桡侧、尺侧,常见的是拇指发育不良,最常见的是复拇指
先天性甲状腺功能低下的患儿表现为体格智力发育的迟缓、表情呆钝、发音低哑、颜面苍白、眼周浮肿、眼距增宽、鼻梁扁塌、唇厚流涎、舌大外伸、前后囟增大、关闭延迟、四肢粗短。出牙和换牙都是延迟的,骨龄延迟,行走晚并且呈鸭步,心率比较慢,心浊音界扩大,性器官的发育也是
先天性的肾上腺皮质增生症,这种疾病是因为基因突变所导致的遗传性的疾病,属于常染色体隐性遗传疾病。其主要的病因是因为在皮质醇的合成过程中,由于酶的缺陷引起了皮质醇合成不足,继发性的引起了下丘脑CRH和垂体ACTH代偿性的分泌增加,从而导致了肾上腺皮质的增生。
先天性甲状腺功能低下,常见的病因有缺碘,还有先天性的甲状腺不发育,或者是口服了过量的抗甲状腺药物的孕妇的婴儿。这种患儿除了有身材的矮小以外,还同时伴有智力发育的迟缓。一般疾病起病越早,往往提示越严重。如果治疗不当的话,可能会遗留永久性的智力低下、聋哑或者是
先天性的甲状腺功能低下的原因,最常见的有缺碘和口服过量抗甲状腺药物的孕妇的婴儿。缺碘常见的是地方性的呆小症,经常见于地方性的甲状腺肿流行区域,因为母体缺碘,供应胎儿的碘缺乏,从而导致甲状腺发育不全和激素合成的不足。当然还有一些情况是由于患儿甲状腺本身生长发
先天性的小耳畸形是在胚胎发育的时候会出现异常,耳朵此时还没有发育好,在出生的时候外耳形状畸形,多数内耳道也会有畸形,并且会影响到听力。一般畸形会有单侧畸形以及双侧的畸形,如果特别严重的情况下,还会出现耳廓半变的颌面部也出现发育不良的情况。对于这种病症的治疗
先天性脑积水治好的意思体现在两个方面。第一方面是在影像学上,如果患儿的脑室恢复正常或者脑积水不再进展,则是影像学上的治好。第二方面是在功能上,对于脑积水的患者而言,更有意义的是功能上不受影响。有脑积水的患儿,尤其是先天性脑积水的患儿,由于脑发育在怀孕期间是
先天性输尿管狭窄有的患者发病较早,在幼儿时期需要进行巨输尿管之类病症远期危害治疗,比如输尿管再植、腹腔镜下面裁剪等。先天性输尿管狭窄如果发病较晚,如成年以后发现输尿管狭窄,如果引起患者出现肾积水或者输尿管扩张且并发结石,此时需要进行积极治疗,治疗主要包括手
房间隔缺损的病因,目前研究认为与怀孕早期,母亲由于感冒、病毒感染或者严重的污染有关。这些因素影响了相关的基因发育,进而导致房间隔发育出现异常。房间隔缺损本身是先天性心脏病,先天性房间隔缺损对应的是后天的房间隔缺损,后天房间隔缺损多数与手术操作有关,有些手术