格林巴利这个病好治吗？

　　格林巴利综合症是周围神经的脱髓鞘疾病，这种情况绝大多数都是能够治愈的。主要采取的治疗方法是免疫相关的治疗。经过治疗以后，病人的髓鞘可以完全再生，能够完全的治好。适当的运动所起的作用，几乎可以代替一切药物，但世界上任何药品却都不能代替运动的作用。

　　格林巴利综合症全称为急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病，这种疾病相对比较严重，甚至会影响吞咽功能，造成病人表现出吞咽困难，不能够进食等，会造成面神经的麻痹。最严重的格林巴利综合症会累及到呼吸机，造成呼吸功能的衰竭，甚至会危及生命。因此格林巴利综合症一旦

　　急性格林巴利综合征属于一种自身免疫性的疾病，发病的主要原因是表现出了空肠弯曲菌和病毒的感染。病毒感染之后会在体内产生一种特异性的物质，这种特殊的物质专门侵犯人体的周围神经系统。病变的实质是周围神经细胞脱髓鞘，造成周围神经细胞不能正常的传递神经冲动，病人

　　格林巴利综合症又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，常急性或亚急性起病，它是一种多发性神经病，发病机制可能和免疫机制有关，临床表现主要是肢体对称性的瘫痪、肢体末梢的感觉障碍，常呈袜套样改变；此外发病前有2/3的病人有呼吸道和胃肠道的感染病史。特征性辅助检查

　　格林巴利综合症临床表现主要为四肢瘫痪、吞咽困难、咀嚼困难、呼吸困难、四肢麻木疼痛、感觉减退或者是表现出消化道症状，会表现出进食呛咳以及面瘫，会表现出嘴斜眼歪。严重时还会表现出自己神经紊乱，会造成心动过速、心率失常等。可以在医生的指导下进行治疗，应用免疫

　　格林巴利综合征是多发神经根神经炎，和重症肌无力不同的是，格林巴利综合征还伴随肢体麻痹的症状，如“手套状”和“短袜状”的肢体麻痹，正常是从肢体末端开始的麻痹症状。而和中风不同的是，中风病人大多表现出一侧肢体或者面部的无力或麻痹，而格林巴利综合征的无力麻痹

　　急性格林巴利综合征是一种以周围神经脱髓鞘病变，以及小血管炎性细胞浸润为特点的自身免疫性周围神经疾病。这种疾病在发病前数周有呼吸道感染病史，或者疫苗接种史；病人可表现出肌无力，发展为肌肉萎缩，腓肠肌压痛、面色潮红等临床表现。治疗原则为：对症支持治疗，抑制

　　格林巴利综合症康复期要进行功能性的锻炼，一定要根据目的和方法来进行，只有合理的方法才能够解决疾病，早期可以进行肢体功能的锻炼，避免肌肉表现出萎缩和关节畸形等表现，也可以适当的进行按摩，加速血液的循环，缓解肌肉的痉挛，同时也可以经过运动来进行改善，比如关

　　格林巴利综合症是一种自身免疫介导的周围神经病。现阶段病因尚未完全确定，可能和多种因素有关，如空肠弯曲菌造成的腹泻，病毒感染如巨细胞病毒、EB病毒、带状疱疹病毒等有关，应用免疫抑制剂的病人如白血病、淋巴瘤、器官移植等可以合并格林巴利。本病在发病前可存在如急

　　格林巴利综合症恢复时间，和病人发病时的症状以及病理变化有关。一般情况下，此类病人在病情发展至第二到第三周时，已经属于病情巅峰，临床上可以采取免疫球蛋白以及维生素等药物进行治疗，是可以帮助缓解相关症状的。如果病人症状比较轻，大概4~8周是可以恢复的。如果病