艾森门格综合征是什么？

艾森曼格综合征是1897年eisenmenger医生发现并命名的一种综合症。艾森曼格综合征一般是指先天性心脏病患者发生皮肤黏膜青紫。如果是先天性心脏病房间隔缺损或者室间隔缺损，由于长期左心室、左心房压力高于右心室、右心房压力，会刺激肺动脉血管纤维化、纤维增生，导致肺动脉

先天性心脏病肺动脉高压变成艾森曼格综合征的患者需采取综合性治疗方法，包括药物、介入、手术和定期随访，治疗方案需个体化，患者应积极配合并保持良好生活习惯，同时孕期需密切监测。1.药物治疗使用心肺支持药物、利尿剂、血管扩张剂等，以减轻心脏负担，改善症状。2.介入治

艾森曼格综合征是1897年eisenmenger医生发现并命名的一种综合症。艾森曼格综合征一般是指先天性心脏病患者发生皮肤黏膜青紫。如果是先天性心脏病房间隔缺损或者室间隔缺损，由于长期左心室、左心房压力高于右心室、右心房压力，会刺激肺动脉血管纤维化、纤维增生，导致肺动脉

先天性心脏病肺动脉高压变成艾森曼格综合征的患者需采取综合性治疗方法，包括药物、介入、手术和定期随访，治疗方案需个体化，患者应积极配合并保持良好生活习惯，同时孕期需密切监测。 对于先天性心脏病肺动脉高压变成艾森曼格综合征的患者，需要采取综合性的治疗方法，包括

　　艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果，是由于房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未关闭等先天性心脏病，由原来的左向右分流（进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变）转变为右向左分流，皮肤粘膜从无青紫发展到有青紫的时候，可以称为艾森曼格综合征。可以

　　艾森曼格综合征又称肺动脉高压性右向左分流综合征，系指左向右分流的先天性心血管畸形，有继发性和原发性肺动脉高压而表现出右向左分流或双向分流，产生中心性紫绀的临床综合征。多见有室间隔缺损、动脉导管未闭、主-肺动脉间隔缺损、房间隔缺损等并发肺动脉高压导致的。

　　艾森曼格综合征是指先天性心脏病患者发生皮肤粘膜青紫。发生艾森曼格综合症之后，患者基本上就丧失了做手术的机会，所以当患有先天性心脏病时，要及早进行处理，以防发展到艾森曼格综合征。　　艾森曼格综合征是1897年eisenmenger的医生发现并命名的一种综合症，艾森曼格