遗传性肾炎怎么治？

　　近视眼有一定的遗传倾向，此病可见家族聚集性，如果父母双方或其中一方近视，孩子发生近视的可能性会比正常孩子高，而高度近视的发生为常染色体隐性遗传。近视还和患者后天的用眼习惯有关系，如孩子长时间接触电子产品、读书写字时照明不佳、持续阅读的时间过长、身体内缺

　　一般来说，leber遗传性视神经病是眼部的一种遗传病，此病的临床上可以有多种遗传方式，多是线粒体遗传造成，表现为母系遗传，男性发病率明显多于女性。此病可以表现为视力的下降甚至视神经萎缩。

　　对于遗传性肾炎来说，也是可以治疗的。虽然这个疾病没有特效的药物能够根治，但是可以通过应用一些保护肾脏、减少尿蛋白的药物，以及控制好血糖、血压、血脂来延缓疾病恶化的速度。这个疾病在临床上相对比较少见，往往有明显的家族病史，男性患者表现得比女性要更为严重一

　　遗传性肾炎也是可以治疗的，其治疗的主要目的是缓解临床症状、保护肾功能，以延缓出现肾功能衰竭的速度。由于遗传性肾炎的根本原因是由于基因问题，因此无论何种治疗都很难从根本上去除导致肾脏损伤的原因。积极的治疗，可以保证患者临床症状减轻，甚至是消失，比如不会再

　　遗传性肾小球肾炎分很多种，具体情况如下：1、薄基底膜肾病是家族性的血尿，几代人都有镜下血尿，针对此种病人不需要太去治疗，主要是预防感染，忌用外源的、对肾脏损伤的东西，如食物、药物，此类病人大部分预后相对较好，只有5%的病人可能会出现慢性肾衰；2、Alport综合

　　遗传性肾炎目前没有特效的药物治疗。有效的治疗措施就是进行肾脏移植手术。在用药方面，主要是减缓患者肾脏病变的进展。常用的药物有醛固酮受体阻断剂以及血管紧张素转换酶抑制剂，来减少尿蛋白。最主要的就是肾脏替代治疗，可以进行血液透析治疗以及肾移植治疗。肾移植是

　　遗传性肾炎的治疗：1、对症治疗，对于只有轻度血尿没有蛋白尿的患者进行观察；有血尿、蛋白尿、高血压的患者可使用ACEI（血管紧张素转化酶抑）和ARB（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）类药物治疗；2、已经进入到终末期肾病的患者需要进行肾脏替代治疗，包括血液透析、腹膜透析及

　　临床上，小儿遗传性肾炎大多与基因突变有关。一般情况下，根据患儿的遗传病、遗传性肾病的不同，专业医生的治疗手段也不同。并且，大多数小儿遗传性肾炎是不可治愈的。因此，应对遗传性肾炎，医生主要是采取预防小儿肾功能出现衰竭的措施。

　　遗传性肾炎是一种累及肾小球基底膜的一系列遗传性疾病，其临床症状主要有蛋白尿、血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常等，主要包括眼-耳-肾综合征、薄基底膜肾病、先天性肾病综合征等。其中感音神经性耳聋主要是眼部病变；薄基底膜肾病主要是持续性或者反复

　　目前对于遗传性肾炎的治疗，仍然缺乏特效的药物，首选的是aceI或者ARb这一类的药物，来保护肾脏，减少尿蛋白，延缓疾病恶化的速度，比较常用到的有厄贝沙坦，贝那普利，也可以辅助一些中成药来提高疗效。平时也要注意定期地随诊复查，监测病情变化。