心电图右室肥大？

　　右室心肌病，全称为致心律失常源性右室发育不良，为一类独特的心肌病，病情很严重，病因不明确，部分病例为常染色体显性遗传，男性多发，症状多出目前青少年。右室心肌病是右室心肌的部分或全部被脂肪、纤维组织所取代，临床常表现为心悸、晕厥，甚至于猝死，心脏核磁可以

　　右心室肥大一般是由肺动脉高压造成的，表现为右心室肥厚、扩大，和先天性心脏病、肺心病、冠心病等疾病有关。在心电图上电轴右偏，QRS波群电压增高，avL导联电压大于1.2mv，avF导联电压大于2.0mv，男性胸导电压大于4.0mv，女性胸导电压大于3.5mv。如果同时表现出胸闷、气

　　右心室肥厚是心室舒张功能或收缩功能负荷过重导致的，一般为器质性疾病，考虑和心肌纤维增粗，心肌除极产生的电压增高有关。心电图是诊断右心室肥厚的重要依据，但心电图存在局限性，诊断准确性较高，但敏感性较低。因此，心电图的诊断需要专业大夫和心电图室医师识别。右

　　致心律失常右室心肌病也叫致心律失常右心室发育不良，这是一种和遗传有关的疾病，主要表现为右心室的心室肌被纤维组织和脂肪组织代替，因此造成心肌的收缩力减弱。表现出各种心律失常，后期还可以造成心力衰竭，这种情况表现出以后，只能采用对症治疗的方法，针对病人的症

　　病人的寿命要根据其病情的严重程度以及治疗是否及时来判断，程度越严重其寿命越短。这种病的严重程度可分为以下几个时期：第一时期为无症状期，在此时期病人只有偶尔的早搏，一般无临床症状，其寿命和常人无异；第二时期为有症状期，病人可表现出胸闷气短以及呼吸困难等表

　　致心律失常性右室心肌病治疗主要是根据病因来看，对于遗传疾病根治方法就是基因治疗，一种是药物治疗，首选受体阻滞剂，第二种还可以采用植入性的除颤器。　　心律失常性右室心肌病是临床常见的一种常染色体显性遗传的疾病，它的治疗主要是根据病因来看，它的病因主要就是

　　右室心肌病全称是，致心律失常型右心室心肌病，以起源于右心室的心律失常，和右心室的特殊病理改变为特征，是年轻成人心脏性猝死的重要原因。致心律失常型右室心肌病病人的寿命无法确定，只能说目前有一些措施，能降低发生猝死的可能性。这类病人的表目前初期没有特异性，

　　右室心肌病就是致心律失常右室心肌病，右室心肌细胞被脂肪组织替代是根本病因，多数是遗传造成，临床上较少见，多发生于青年人和运动员，是运动性猝死的多见原因，多数病人死亡时不到40岁。早期可以没有症状，体检时仅发现右心室扩大，继续发展会有胸闷、气短，后期表现为

　　如果小孩子患有致心律失常性右室心肌病，可以选择应用受体阻滞剂、胺碘酮、索他洛尔等抗心律失常药物治疗。伴随室性心动过速的患者可以配合射频消融治疗，有利于控制室性心动过速发作。如果用药治疗效果不佳且存在晕厥发作史，还可以选择在心内置入埋藏式自动心脏复律除颤

　　右室心肌病也称为致心律失常性右室心肌病，确诊后可以进行药物治疗，常使用受体阻滞剂，该类药物具有心血管保护效应，可以对抗儿茶酚胺，改善心律失常。如果发生了室速，可以选择胺碘酮。反复发生室速患者，可以进行导管消融治疗，控制室速的发作。如果有晕厥发作经历，在