川崎病与渗出性多形红斑有什么区别？

　　儿童川崎病可能是由于身体受到病毒感染，或是自身免疫系统表现出损伤造成的。会使身体表现出口腔溃疡和淋巴结肿大，还会伴有结膜充血和身体发热。严重时会使身体心脑血管系统受到损伤，造成多种的并发症，不及时治疗有可能会使孩子表现出生命危险。可以在医生的指导下口服

　　小儿川畸病又叫黏膜皮肤淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，好发于5岁以下婴幼儿。临床上的表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。本病可造成心脏血管系统损

　　儿童川崎病最早在1967年由日本的川崎富作首先报告，因此以他的名字进行本病的命名，之前称为粘膜皮肤淋巴结综合症。约有15%-20%没有经过治疗的患儿发生冠状动脉损害。自1970年以来，川崎病在世界各国均有发生，以亚裔人发病为高。川崎病成散发或者小流行，在一年四季中均

　　小儿患有川崎病一般比较严重。川崎病又称粘膜皮肤淋巴结综合征，是日本的一位名叫川崎富作的学者发现的，并以其名字命名。本病是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。临床表现有：发热、皮疹、双眼结膜充血、口唇红、干裂、杨梅色舌、手足硬肿，后期手

　　儿童川崎病的症状有以下几点：第一，发热常常呈高热，抗生素治疗无效。第二，球结合膜充血，一般没有脓性分泌物。第三，唇及口腔皲裂、杨梅舌。第四，手足硬肿，掌指红斑，可伴随手足脱皮。第五，皮肤多形性皮疹，猩红样皮疹，肛周伴随脱皮。第六，颈部淋巴结肿大，表面不

　　儿童川崎病不会传染。川崎病是全身性血管炎，好发于冠状动脉，主要的临床表现为发热、眼结合膜充血、口唇皲裂、杨梅舌、手足硬肿、皮肤多形性皮疹、猩红杨皮疹、颈部淋巴结肿大等临床表现。一旦诊断川崎病史，需要立即给予静脉用丙种球蛋白、阿司匹林和双嘧达膜治疗，必要

　　小儿川崎病的发病原因现阶段原因不明，有可能和立克次体，丙酸杆菌、葡萄球群、链球菌，支原体感染有关，但均未能证实。川崎病是皮肤粘膜淋巴结综合征，好发于全身性血管炎，最多见冠状动脉受损。一旦造成川崎病，则往往需要及时治疗，可以应用阿司匹林、静脉丙种球蛋白。

　　川崎病他的一个发病机制尚不清楚，推测可能跟感染微生物等病原体或者是他的一个家族遗传易感性，或者是他的一个自身免疫功能有可能会有关系。现阶段他的整个病史不明确的，他的一个起病也没有一个明确的一个流行性病学，四季都可以发病。而发病年龄的话，以婴幼儿多见，百

　　如果只是长期的发热，没有其他的表现，是不可以诊断川崎病。还要排除有没有其他原因。因为一些泌尿系感染，或者普通上呼吸道感染以及肺炎都会造成发热，需要有所鉴别。 川崎病是除了发热还有其他的表现。临床表现有6条。首先是发热，但是体温是持续高热，在39度以上，抗感

　　小孩川崎病的症状首先是发热时间长，它可以持续7~14天或者更长，抗生素治疗是无效的，还会表现出眼结合膜的充血，它的充血是非化脓性的，热退以后会消散掉。唇充血、皲裂、口腔黏膜弥漫充血成草莓舌一样，急性期手足会表现出硬性水肿和掌侧的红斑。恢复期指趾端和皮肤交界