治疗线粒体脑肌病的方法有哪些？

　　线粒体脑肌病是比较少见的一种遗传病，主要是线粒体的结构和功能异常造成能量传递代谢障碍所造成的疾病，可以造成肌肉损伤以及脑病。脑病主要表现为卒中样发作，有一部分人表现出癫痫，还有一部分人表现出肢体抖动，因此不同的患者有不同的表现。诊断线粒体脑肌病最主要的

　　线粒体脑疾病首先表现的症状是肌肉无力的症状，不能够耐受疲劳，因此，要和一些肌肉疾病相鉴别，例如脂质沉积性疾病，糖原贮积病，多发性肌炎，以及肌营养不良等疾病相鉴别。此外，要和重症肌无力进行鉴别，病人的肌无力症状主要是不能够耐受疲劳，休息之后缓解，不存在晨

　　线粒体脑肌病正常会使病人表现出视力下降、夜盲、胸痛、乏力等表现；还会影响到神经系统，造成平衡性差、走路不稳、精力下降等表现。还有部分病人会表现出肢体无力、共济失调、痴呆、周围神经病、癫痫、身材矮小。长时间不进行治疗还可以造成心律失常、糖尿病等严重的并发

　　线粒体是人的真核细胞内的一个重要的，独特的细胞器，被称为细胞内的动力工厂，为细胞进行各种生命活动提供能量。线粒体脑病很少单独表现出，正常合并有线粒体肌病，因此在临床上叫做线粒体脑肌病。本病是一组少见的线粒体结构或者是功能异常所造成的以脑和肌肉受累为主的

　　线粒体脑病是一种比较少见的线粒体结构异常性疾病，主要的临床表现会表现出偏瘫、癫痫、头痛、智力低下，可以表现为眼部肌肉麻痹。现阶段没有特殊有效的治疗办法，主要是采取对症治疗。如果表现出头痛或者疼痛非常明显的情况下，是需要在医师指导下应用镇痛药物改善临床症

　　线粒体脑病是一种神经肌肉接头的疾病，是由于线粒体的结构或者是功能障碍，造成了脑神经细胞ATP的不足，进而表现出脑部的病变，其中一部分患者可以急性起病，可以是脑卒中样的症状。患者可以表现为精神症状肢体的瘫痪，癫痫的发作等，一部分患者可以是一个慢性的起病过程

　　线粒体脑病的治疗近几年对本病分子基础的认识突飞猛进，但治疗选择仍然有限，现阶段主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷：一，药物治疗，联合用药，现阶段所用药物大致分为以下四方面，1.清除氧自由基辅酶q10，艾地苯醌，维生素c，维生素e等，2.减少毒性产物，二氯乙酸

　　线粒体脑肌病父亲会不会遗传，需要分具体病因来决定。线粒体脑肌病是由于线粒体基因突变，造成中枢神经系统等多系统功能表现出障碍的遗传性疾病，主要是由于母系基因或者孟德尔氏遗传导致的的。若是由于母系基因遗传所造成的，它的发病主要是看妈妈是否发病，如果妈妈发病

　　线粒体脑肌病属于遗传代谢性疾病，但有一定的规律可循。线粒体脑肌病属于母系遗传，母亲可以将疾病遗传给她的子女，男女都会发病，而男性病人一般不会遗传给下一代。线粒体脑肌病是一组由于线粒体DNA或者核DNA缺陷，造成线粒体的结构和功能障碍，ATP合成不足所造成的多系

　　线粒体脑肌病可能会遗传给儿子，如果儿子被遗传该病后，一般不会再遗传给下一代。因为该病具有比较独特的遗传方式，正常为母系遗传，也就是母亲如果患有线粒体脑疾病，女儿和儿子都可能会患病，但正常只有女儿会将该病遗传给下一代。线粒体脑肌病除了受遗传性因素影响以外