什么是心肌致密化不全？

　　心肌致密化不全多发生在儿童中，成年人的发病率更高，这是一种先天性的心肌病，病人会表现出呼吸困难、心律失常、下肢水肿等表现。现阶段临床上还没有特殊的治疗方案，主要是进行保守治疗，只能经过营养神经的药物，如维生素C、维生素B、炎琥宁等治疗心律失常，该病人需要

　　心肌致密化不全是遗传病之一。心肌致密化不全指的是由于肌小梁不能致密化，造成心肌发育不全的一种疾病。这种心肌致密化不全现象，是在胚胎发育时期即有的改变，所以也属于先天性心脏病之一。其发病的原因和遗传有关系，发病常常呈家族性聚集发病。心肌致密化不全的发病，

　　心肌致密化不全临床上比较少见，但不罕见，是一种含有非单一遗传背景的心肌病，有家族发病的倾向，文献报道最高的家族发病倾向达到44% 。它是一种先天性的心肌病变，所以症状的首发年龄差别较大，一般来说，疾病早期都没有症状，青中年发病居多。这主要是因为心肌致密化不

　　心肌致密化不全，它是心室内异常粗大的肌小梁以及交错特征，这种情况它属于是一种基因相关的遗传性疾病。对于早期一般症状不太明显，随着疾病的进一步发展，心腔结构异常，心肌收缩力下降，病人就会表现为心衰。这种情况没有特效的治疗方法，因为本身属于遗传性疾病，没有

　　心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病，心肌致密化不全寿命取决于心肌致密化不全的严重程度以及心功能的情况。如果病人有心功能不全的症状和体征，需要进行正规的抗心衰治疗，包括利尿剂，改善心脏重构的药物，包括ACEI、ARB、诺欣

　　该病现阶段认为是一种遗传性疾病。随着疾病发展的过程中，可能会造成：心力衰竭，这和心肌受累的程度有密切关系；心律失常，包括会表现出一些室性心动过速、尖端扭转性室速等等，随时都可能会表现出猝死；心内膜血栓形成，由于心肌致密化的结构改变，容易形成壁内血栓，血

　　心肌致密化不全随着病程的发展，最终会表现出心力衰竭、心律失常、心内膜血栓形成，因此我们日常生活中要尽量减轻心脏负荷，并尽量减少血栓的发生率。饮食中要低盐饮食，低脂低胆固醇饮食（如瘦肉，鱼类），防止饮用浓茶和咖啡，入液量也应适当控制，避免加重心脏负担，多

　　心肌致密化不全是以心肌内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今归类于不定型的心肌病，过去被认为是海绵状心肌、窦状心肌持续状态以及胚胎样心肌等，因主要累及到左心室，也被称为左室心肌致密化不全。心肌致密化不全的发病机制尚未十分清楚，可能和

　　心肌致密化不全是先天发育异常的疾病，在超声心动图可以表现为，心室受累的异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的心肌病。过去被称为海绵状心肌以及胚胎样心肌等，主要的临床表现如下：1、心力衰竭。2、心律失常，大部分为致命性的室性心律失常，比如室性心动过速，也可

　　心肌致密化不全属于是一种基因相关的遗传性心肌病，主要是左心室发生改变，疾病的治疗方法现阶段一般都是选择药物保守治疗跟手术治疗。药物保守治疗主要是针对心衰以及心率失常，逆转心室重构，药物治疗的话主要就是强心，利尿，扩血管，受体阻滞剂抑制心脏的交感神经，此