病人可表现出上肢或下肢麻木无力、僵硬、双足踩棉感、四肢皮肤触觉减退,双手精细动作笨拙,不能用快进餐,写字颤抖等。在后期可表现出尿频,排尿、排便困难等大小便功能障碍。在临床查体时可以发现有感觉障碍平面,在此平面以下躯干及四肢皮肤感觉减退。病人还可表现出上肢或下肢的肌力减退,反射亢进或者活跃。颈椎病压迫脊髓产生临床症状时称之为脊髓型颈椎病,约占颈椎病的百分之10到15%,由于颈椎退变结构压迫脊髓。是颈椎病各种类型中症状最为严重的类型。建议病人及时前往脊柱科门诊,由相关专业医生进行查体问诊,明确诊断。
对于脊髓损伤表现出了大小便失禁的病人,在康复训练方面,主要可以经过理疗和仪器设备帮助功能恢复。比如,可以进行功能性电刺激,还有针灸、推拿等传统康复治疗措施。病人如果发生了这种情况,恢复治疗方面,主要是康复护理、康复训练和应用药物,具体包括以下几个。第一
脊髓神经受损能恢复吗?脊髓神经受损是不能恢复的,现代医学已经研究证实,中枢神经细胞包括脑神经细胞及脊髓的细胞以及心肌细胞,一旦坏死受损,是不能恢复的。临床上见到许多病人脊髓受损,脑神经受损后经过康复治疗,可以恢复一部分正常的生理功能,这种恢复一般是因为
脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性造成肌无力、肌萎缩的疾病。其主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。本病无特效治疗,主要为对症支持疗法。服用维生素B族,心理治
脊髓性肌萎缩症是由于遗传基因异常造成的脊髓前角细胞变性,造成肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变造成,但一般特指由于运动神经元存活基因1,用字母表示即SMN1突变所造成的常染色体隐性遗传病。因此病因肯定和遗传因素相关,而且也是主要
脊髓性肌肉萎缩症指的就是脊髓性肌萎缩,是一种神经系统的遗传性疾病,是常染色体隐性遗传。发病时是脊髓前角的运动神经元表现出变性,造成肌肉无力、肌肉萎缩,没有感觉受损。在临床上表现为下运动神经元损害的各种体征,早期最先表现出双上肢远端肌肉萎缩,可以表现出爪
进行性脊髓性肌萎缩症症状表现为双手无力、手内筋萎缩、爪手和猿手的畸形,系紧纽扣、捡小东西、写字很难。之后,肌肉扩展到了附近的肌肉群,包括手臂和肩膀,并扩展到下肢。从脚得病到下肢的人也有。肌肉萎缩症的发育很弱、对称,有时只能用一只手触碰。肌肉的张力和肌腱
脊髓脱髓鞘疾病的治疗需要首先明确原因,这样才能对因治疗。多见的原因有三大类:第一类是继发于其他疾病,比如一氧化碳中毒、药物中毒、维生素B12的缺乏,或者某些感染,这方面的治疗是针对原发疾病,如抗感染、营养神经。另一部分是和免疫相关的,这类疾病的治疗最主要
脊髓空洞症是脊髓慢性进行性的一个变性性疾病,是脊髓内部形成的空洞造成,多见于20-50岁的人,女性略多于男性。引发脊髓内部形成空洞的原因有多种假设,现阶段倾向于是脑脊液的流体动力学关系,或者是一个先天的发育畸形,或者是发育不全、肿瘤造成的脑脊液循环通路障碍
脊髓损伤两年后恢复得怎么样,取决于脊髓损伤的严重程度。如果脊髓损伤比较轻微,经过康复治疗两年后绝大多数病人生活自理应当是没问题的。但如果有些脊髓损伤水平面比较高,在颈段或者上胸段,则瘫痪的程度会比较重,会造成下肢瘫痪,甚至是大小便功能障碍。这种损伤程度
是指脊髓内实质出血造成神经系统损伤。它的病因分为外伤性和自发性两种。主要的临床表现为病人突发剧烈的背部疼痛,数分钟之后表现出四肢瘫或截瘫,病变水平以下感觉丧失,肢体肌张力降低,腱反射消失,二便失禁,病理征阴性。脊髓休克期过后出痉挛性瘫痪,如果累积到颈段