什么是染色体不育？

　　染色体异常一般是在怀孕8到10周左右就会表现出胎停育。可能是因为精子卵子的质量都可能造成染色体的异常，如果发生胎停育都会伴有着一切的妊娠反应就会逐渐的消失，首先不再会表现出恶心呕吐等早孕的反应，一定要及时的做手术的方法来处理。

　　染色体异常正常发生在怀孕6-8周期间，此时可发生胚胎停育的情况，但由于个体差异，不可一概而论。如果怀孕早期的早孕反应随着孕周的增加越来越轻，或恶心、呕吐的症状和乳房胀痛症状突然消失，有胚胎停育的可能，而这些现象会被认为是胚胎停育的征象。孕妇可能还会表现出

　　一般是在怀孕后12周会胎停，但每个孕妇的症状不一样，有的孕妇表现出染色体异常后，胚胎发育不会停止，但是在身体的其他地方会表现出畸形或者发育不正常的情况。染色体异常正常具有遗传性，如果家族中曾表现出过有染色体异常的情况，建议在怀孕前就最好相应检查，保证今后

　　多见的染色体非整倍体的产前检查，主要是有以下这一些。第一个是无创DNA，这个主要是检查二十一三体，十八三体，还有十三三体的三种染色体的异常，此外就是羊水穿刺，羊水穿刺可以检查胎儿染色体核型分析，还有一些染色体的疾病。此外脐血穿刺以及绒毛穿刺技术，也是比较

　　染色体异常依照现阶段的科学手段和医疗技术水平是没有办法治疗的。染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，正常人的体细胞染色体数目为23对，且每对染色体都有一定的形态和结构。染色体异常是指染色体在形态结构或者数目上发生的异常。染色体结构异常是指染色体片段发生的缺

　　检测染色体的方法很多，人体所有的细胞都可以作为检测染色体的标本。检测染色体常用的标本有血、精液、阴道分泌物、头发、指甲、皮屑等，以抽血检测最常用，也最准确。若是检测胎儿的染色体，也可以抽孕妇的血检测，因为孕妇的血中有胎儿的基因片段。不过孕妇做过重大手术

　　每个人有22对常染色体和一对性染色体。常染色体隐性遗传，是指控制遗传性状或遗传病的基因位于常染色体上，其性质是隐性的，在杂合状态时不表现相应性状，只有当隐性基因纯合子时才能出现来。到1992年，已知的常染色体隐性遗传病或异常性状达1631种，最多见的是白化病。近

　　15号染色体是人类的23对染色体之一。15号染色体异常是属于常染色体异常，男女都有可能犯病，对生育是有一定影响的。男性一方面精子质量下降，还可造成受孕机率小；女性可能会造成反复流产等。并且15号染色体异常，还可能会遗传给下一代，造成下一代流产或患其它遗传性疾病

　　孕妇年龄如果超过35岁或者孕妇做NT检查和唐氏筛查没有经过，以及既往怀孕的时候胎儿表现出过畸形，在产前最好检查一下染色体。孕妇如果怀的是双胞胎或者多胞胎，做唐氏筛查结果并不是很准确，也可以建议做染色体检查。如果唐氏筛查和NT检查已经经过并且本身不存在高危因素

　　染色体检查结果有几种类型。第一，染色体核型。在检查染色体结果的时候，首先要看染色体核型，一般情况下，男性的染色体核型，46 xy；女性的染色体核型46 xx；染色体上的报告若是这种，说明染色体核型是正常的。第二，染色体变异。看染色体结果时，还要检查染色体变异的情