脑髓鞘病变能治好吗？

　　第一期，从一到两岁之间开始，出生时和婴儿早期小儿发育正常，后逐渐表现出运动少，肌肉张力减低、逐渐失去维持姿势的能力，不能站坐，甚至不能抬头。第二期，有智力减退的进一步恶化，对环境的反应明显减少，语言消失，尖叫，卧床不起，四肢伸直，肌肉张力增高，面部肌肉

　　脑桥中央髓鞘溶解症，主要是指发生在桥脑的部位，表现出有局部神经髓鞘产生有溶解的现象，会造成有一系列的异常症状表现。比如表现出有神经方面的调节功能异常，因此造成功能障碍的后遗症，需要根据具体病情的严重程度，来进行分析。一般要彻底治愈比较困难，可以考虑经过

　　对于脑桥中央髓鞘溶解症，主要的临床症状表现是由于存在有局部神经功能紊乱的原因造成的现象。因为已经发生有这种中枢神经系统异常病变，因此会表现出有相应的功能问题，比如会产生有肢体的运动和感觉功能障碍，造成动作控制异常，同时可能会表现出有肌张力的异常改变。需

　　脑髓鞘疾病主要是损害脑白质自主神经，使其调节紊乱，无法独立调节自身来滋养支配组织的多种病理变化。有些病人在发病初期症状轻微或不明显，容易复发和延迟神经再损伤。在严重的情况下，就会侵入整个中枢神经，造成神经功能损伤、瘫痪和危及生命。这种疾病会随着年龄的增

　　髓鞘发育不良一般不容易治好，一般在婴儿、儿童、青少年期表现出，有一定的遗传因素和染色体异常基因的突变有一定关系。可以应用营养神经细胞，促进神经细胞发育康复治疗。可以应用康复功能改善患者的症状，也可以应用激素或者营养脑细胞的药物改善患者的状况。隋鞘发育不

　　儿童表现出有髓鞘化的发育异常，主要是病人的脑白质表现出了发育不良的情况，一般是和遗传有一定的关系，主要会造成病人表现出有生长发育的延迟，或者会造成病人表现出惊厥，以及会有共济失调，或者是眼球震颤的情况发生，也有部分病人会表现出大运动的障碍，或者是有感觉

　　髓鞘觉发育不良性疾病，也称为脑白质营养不良，是一种主要累及白质的遗传性疾病，儿童和成人都有发病。病人常常有家族史，早期表现出肌痉挛，疾病快速发展，往往造成严重的后果。临床上本病的本质是由于遗传缺陷造成的生物化学异常，影响了髓鞘的形成，而以MS为代表的脱髓

　　髓鞘化不良指的是儿童脑白质中的髓鞘形成不良，这主要是在各种不良因素影响下而形成的，比如儿童在新生儿期表现出了窒息以及缺氧、严重感染等等。这些不良因素就会造成儿童的髓鞘形成的障碍，因此会造成儿童表现出一些病症，比如儿童往往会表现出运动发育的落后。儿童在3

　　治疗小儿髓鞘发育不良，现阶段没有特效药，也没有特别有效的方法进行治疗。治疗小儿髓鞘发育不良，现阶段仍然经过支持治疗和对症治疗为主。小儿患有髓鞘发育不良这种疾病一定要做到早发现早治疗，可以预防疾病加重。平时在日常的生活当中一定要防止熬夜，减少感染性疾病的

　　髓鞘发育不良，大多不能治愈，一般看是早期发现还是晚期发现。在早期发现，比如说在一两岁的时候就发现的话，有可能随着年龄的增长，部分患者能够逐渐的好转。而在六岁以后发现的话，大多数不能能够恢复，年纪越大恢复的机会就越小。这种疾病会影响智能的问题，有些可以表