宫颈癌筛查要做哪几项？

　　唐氏筛查主要筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征染色体异常的胎儿。经过具体的数值去表现，低于临界风险的数值就是低风险，但低风险不等于一定不会表现出唐氏儿，偶尔有些单项数值异常的也会表现出，因此要根据具体的个案再做进一步判读。假如她是低风险，她H

　　唐氏筛查分为1期唐氏筛查和2期唐氏筛查，1期唐氏筛查也称为孕早期唐氏筛查，需要把NT值，也就是胎儿颈后透明层厚度，结合妊娠相关血浆蛋白A和游离-HCG两个血清学指标，对胎儿患唐氏综合征，也就是21-三体和18-三体综合征的概率进行风险评估。引入NT指标以后，可以将2期唐

　　唐氏筛查是唐氏综合征筛查的简称，分为早期和中期。11周到14周为早期唐氏筛查的时间段；14周-21周天为中期唐氏筛查的时间段。需根据早期和中期不同的时间段去区分筛查项目。因两个时间段所测量的血的生化指标是不同的，因此建议最好早期中期一起做。

　　唐氏筛查是唐氏胎儿综合征筛查的简称，经过这个检查可以看出胎儿是否发育正常。如果唐筛的检查结果是临界值，也不需太过担心，可以做进一步的检查来确定胎儿的发育情况。唐筛检查的结果，要根据每个孕妇的身体情况来分析，如果孕妇的年龄过高，就很容易表现出检查结果较高

　　唐氏筛查是指的是母亲的筛查，母亲在孕期的时候，尤其是一些高危的一些产妇，医生会建议进行一个二十一三体的检查。这是一种对羊水或者是母亲体内的一些血液的一些检查，这种检查往往跟进食是没有任何关系的，因此对进食是没有任何要求的。

　　在围产保健的过程当中，有非常重要的产前检查内容，称为唐氏筛查。因为长期的临床实践发现，有特殊胎儿在怀孕过程中表现出的现象，孩子在出生以后表现出统一的面容，叫国际脸，会表现出双眼的眼距增宽，同时还会合并其他的缺陷，最大的影响是只能存活到20-30岁，而且面临

　　唐氏筛查是孕妇在16到18周时，经过抽血的方法，用数学模拟公式的方法，因此来推算怀孕的孩子，是否有染色体异常，包括18三体、21三体和13三体。当然它是一个推测，根据孕妇的年龄和血液里面HCG、AFP的水平来推算含有雌激素的水平，进而来推测孩子是否有发生染色体畸形的概

　　唐氏筛查是孕期必须要做的检查，女性从确定妊娠开始就需要按时产检，并且孕周不同，检查的项目也是不同的。唐氏筛查是孕中期重要的检查项目，一般在孕16-20周左右进行，经过采集孕妇静脉血来筛查血液中的甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG的水平，判断胎儿是否有唐氏综合征的风险

　　检查胎儿的染色体是否有异常唐氏筛查主要是检查胎儿的染色体是否有异常，因此判断胎儿是否患有唐氏综合征。但这时候并不是直接检查染色体，而是经过孕妇血液中的激素情况来进行判定，以检测胎儿患有唐氏综合症的风险程度。如果孕妇做唐氏筛查以后，其检查结果提示是低风险

　　如果新生儿疾病筛查的结果为阴性，通知每个新生儿的相关疾病一般都没有发现有筛查。但也有误差，因为检测方法的灵敏度为95%，没有任何一种检测方法可以达到100%，5%会表现出假阴性或其他因素，如血液时间错误，影响筛查结果的早或晚，或筛查过程中保存不当的标本，被破坏