白塞氏病能根治吗？

　　白塞病的免疫学指标，大多数病人都是正常的，因此它的免疫学临床意义不大。医生仅是经过它的临床症状，如病人反复发作的外生殖器、口腔的溃疡、反复发作眼部的虹膜炎或结膜炎，来进行确诊。可以实验室检查皮肤穿刺实验，辅助以心电图、脑电图、CT、纤维胃镜等。

　　白塞氏病的外阴生殖器溃疡，是比较常见的症状。常发生于口腔病变后，病变处先出现红色斑疹或者丘疹，继之逐渐形成脓疱，而形成类似口腔病变，但比较深的溃疡，女性患者溃疡主要位于外阴和阴道，少数在宫颈，男性则在阴囊和阴茎出，也可以在肛门周围发生溃疡 。一般外阴溃

　　白塞氏病也叫贝赫切特综合征，可以侵犯人体多个器官，主要表现为口腔以及会阴部反复出现溃疡，可以口服一些调节免疫的药物，同时也可以外用一些药物治疗。如果出现外阴溃疡时，可以外涂点红霉素软膏或者是外涂一些激素类软膏，但一定要在医生的指导下用药，而且在患病期间

　　白塞氏病又称口眼生殖器综合征。是以反复发作的口、眼、生殖器和皮肤损害为特征的细小血管炎，病情严重时可累及中大血管，表现出多系统、多脏器损害。本病好发于中青年，重症者多为男性，主要累及口腔、生殖器、皮肤、眼和关节，并表现出相应的表现。口腔溃疡发生率98%，

　　白塞氏病实际上是一种眼-口-生殖器综合症，在临床上主要会表现为口腔的溃疡，生殖器溃疡的反复发作不愈，同时会伴随一些眼部的损害，比如虹膜结睫状体、角膜炎、结合膜炎以及皮肤的损害，比如毛囊炎、结节性红斑等等。表现出白塞氏病，不要过于着急，可以到皮肤科进行就诊

　　白塞氏病又称为眼口生殖器的综合征，它是以反复发作的口眼生殖器和皮肤损害为主要特征的一类细小血管炎。病情严重的时候还会累积中大血管，表现出多系统多脏器的损害。白塞氏病现阶段病因并不是很明确，可能和遗传有关，也有可能和感染自身免疫都有相关性。在临床上主要是

　　白塞氏病又称为眼口生殖器的综合症，是一种沿眼、口、生殖器皮肤为主要损害的一类细小血管炎，也可以累积大、中血管，而造成多系统、多脏器的损害。在临床上，主要表现为反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡以及眼部损害，比如虹膜睫状体炎、角膜炎、结合膜炎，同时也伴随一些

　　白塞氏病由于它的病因不明，可能是由于遗传或者是感染或者是由于自身免疫造成的。针对白塞病的治疗，基本上还是以对症的治疗为主。因此现阶段不能说可以完全的治愈白塞病。对于白血病的病人来说，如果表现出口、生殖器的溃疡，可以选择口服秋水仙碱或者是沙利度胺、氨苯砜

　　白塞氏病是眼-口-生殖器的综合症，实际上是属于皮肤的血管炎，在病理上会表现为白细胞碎裂性的血管炎，在临床改变上会表现出反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡以及一些眼部的损害，比如虹膜睫状体炎、角膜炎、结合膜炎以及皮肤的损害，比如结节性红斑、毛囊炎、痤疮的改变。

　　白塞氏病是一种眼-口-生殖器的综合征，现阶段它的治疗主要还是以激素的治疗为主，同时配合一些非甾体类的抗炎药物和一些改善微循环的药物。白塞氏病主要会表现为反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡，同时会伴随一些眼部的损害，比如虹膜睫状体炎角膜、结膜炎以及结合膜炎等等