法洛四联症四种畸形之间有关系吗？

　　法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，主要有四种心脏结构的畸形，室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。法洛四联症是多见的先天性心脏病，在儿童紫绀型先天性心脏病中居首位。症状包括自幼表现出的进行性青紫和呼吸困难，易疲乏，劳累后常取蹲踞位休息，严重

　　法洛氏四联症一般是病人存在主动脉骑跨现象造成表现出室间隔缺损并伴随肺动脉狭窄、右心室肥厚等疾病的一种症状。主动脉骑跨会造成主动脉压力过高，在这种情况下，右室要突破主动脉压力，自身会变得肥厚同时血氧含量也较低。因此病人易表现出皮肤紫绀、呼吸困难等症状，若

　　法洛四联症的患儿自幼容易表现出青紫，呼吸困难，哭闹后明显，容易疲劳，劳累后产生蹲踞以缓解呼吸困难，严重缺氧者可以表现出晕厥症状。长时间的右心压力负荷增大造成了右心增大，右心功能不全，伴随肺动脉高压。一般发生在出生后3到6个月，常常伴随杵状指，生长发育较同

　　法洛氏四联症是先天性心脏病中，最多见的一种复杂的心脏畸形，它包括四种畸形：室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉积化和右心室肥厚。法洛氏四联症是先天性心脏病中最多见的一种复杂的心脏畸形，为什么说是四联症，它其实它就包括四种的畸形，室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉

　　法洛四联症是一种严重的先天发育异常的心脏病，病人出生后可能表现出不同程度的口唇、颜面以及手指青紫，在哭闹或运动后可加重。病人活动后可能表现出胸闷气短、乏力、被迫下蹲等表现，严重缺氧可造成抽搐和意识的改变。部分病人随着年龄增加，无法及时治疗，可表现出心力

　　法洛氏四联症是最多见的紫绀型先天性心脏病，它的病理特点是右心室肥厚、主动脉骑跨、肺动脉狭窄以及室间隔缺损。法络四联症的临床表现主要有发绀，在运动或小儿哭闹时加重。此外还有呼吸困难和缺氧性发作，活动耐力差，严重者可表现出意识丧失，抽搐，此外患儿还会表现出

　　法洛氏四联症是先天性心脏病中，最多见的一种复杂的心脏畸形，它包括四种畸形：室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉积化和右心室肥厚。法洛氏四联症是先天性心脏病中最多见的一种复杂的心脏畸形，为什么说是四联症，它其实它就包括四种的畸形，室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉

　　法洛四联症的病人在婴儿期时就会在哭闹以后表现出周身的青紫发绀。在学龄期以后，每次活动后患儿就会表现出呼吸困难，上不来气并且青紫，容易疲劳，常常蹲着以后才能缓解。严重的会表现出胸痛、咯血、晕厥，甚至突然死亡。当扩张的肺动脉压迫喉返神经时，可以表现出声音嘶

　　法洛四联症是一种多见的先天性心脏病。其基本的病理包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联征在儿童发绀型心脏畸形中居首位。病人的预后，主要取决于肺动脉狭窄的程度及侧支循环形成的情况。70%-75%的病人，在10岁内死亡。病人有慢性缺氧、红细胞

　　法洛四联症有不同的时期，会有不同的症状，根据右室流出道是不是狭窄的比较严重。比如在新生儿期，法洛四联症往往没什么症状，也不会有青紫，可能听到心脏有杂音，但是到6个月以后，就可能表现出青紫，手指、口腔黏膜、口唇是紫的，只是青紫。此外一个就是会有杵状指，缺