多发性骨髓瘤Ⅲ期5年生存率是多少？

　　多发性骨髓瘤病不是遗传性疾病，因此并不会遗传。但是家族中如果有多发性骨髓瘤的病人，其家族当中的其他成员的发病几率，有可能会比其他没有这种疾病的家族当中的人发病几率高。这种性质是很多肿瘤疾病都具有的一种潜在的特征，但是并没有具体的临床依据，因此并不要担心

　　骨髓瘤是血液系统一种多见的恶性肿瘤，正常是由于浆细胞异常的克隆增生导致的一个疾病。这些在血里面异常增殖的单克隆细胞，会导致病人表现出一系列的症状，包括高钙血症、肾功能不全、贫血；此外，如果累及到骨骼，会导致骨骼的破坏，如累及到长骨，会导致病理性的骨折；

　　造成骨髓瘤的具体原因，现阶段来说还并不是十分确切。考虑和以下因素有关：第一、遗传因素。因为可以发现骨髓瘤，有家族聚集性发作的情况。第二、不良理化因素的刺激。包括辐射、中等等。辐射方面多见的比如X射线、伽马射线。中毒包括有毒有害的化学试剂，农药，油漆，染

　　多发性骨髓瘤患者出现骨折现象后可以治愈，但是目前多发性骨髓瘤只能通过系统规范的治疗缓解病情。如果患者因瘤细胞破坏骨质出现病理性骨折或椎体压缩性骨折，需及时进行固定手术或骨水泥治疗，以免骨折症状持续加重。但是，如果原发疾病无法缓解，则还会再次出现骨折的现

　　骨髓瘤晚期治愈的可能性极小，因为骨髓瘤是一种发生于骨髓浆细胞的恶性肿瘤，并且多数患者为多发性骨髓瘤。一般行异基因造血干细胞移植可能会治愈骨髓瘤，但是其也会受到患者年龄、身体状况以及移植物抗肿瘤效应等多方面因素的限制。通常患者可以行放疗以及化疗等治疗措施

　　多发性骨髓瘤在用药方面一般都是需要化疗，作为单药治疗的话一般都是选择苯丙氨酸，氮芥，环磷酰胺，氮钾，卡巴肼，长春新碱，这样的药物都有疗效。此外还可以选择联合用药，联合用药方面的话，一般都是药物的联合，这种情况比较显著，但是副作用也往往比较明显，此外还可

　　多发性骨髓瘤，现阶段的研究没有证明属于遗传性疾病，因此多发性骨髓瘤不会遗传。多发性骨髓瘤发生的病因考虑可能跟辐射，理化因素，免疫，以及病毒感染有一定的关系。多发性骨髓瘤它是广泛的以溶骨性破坏为特点的原发性浆细胞恶性肿瘤，在临床表现上一般都是有贫血，骨痛

　　轻链型的多发性骨髓瘤是骨髓瘤免疫分型当中的多见类型，大概占所有多发性骨髓瘤的15%-20%左右，这种类型的多发性骨髓瘤只分泌轻链，没有重链，在尿中有大量的本周氏蛋白，而蛋白电泳没有M成分。轻链型多发性骨髓瘤在临床表现上的特点正常会表现为骨骼的严重破坏，非常容易

　　关于骨髓瘤在早期会提示三个征兆，比如表现出贫血，以及在血液检查的时候会提示蛋白升高的现象，以及会发生和年龄不相符的骨质疏松。一般表现出这些症状的时候要警惕是骨髓瘤，但是这些现象很容易和其他疾病相混淆，比如骨结核、骨转移瘤都表现为骨骼的破坏，因此在临床上

　　骨结核、骨转移瘤都可以表现为骨骼破坏，甚至多发性的骨充盈缺损，所以都容易误诊为多发性骨髓瘤。但是多发性骨髓瘤除了有骨质破坏、充盈缺损之外，还有贫血、肾功能损害、血钙升高等临床表现。最主要的是多发性骨髓瘤做骨髓穿刺活检时，会发现骨髓中的浆细胞明显升高，大