运动神经元病大部分为散发性,少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间,男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。多见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后表现出手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪型,逐渐波及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长,肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。受累部位常有明显肌束颤动、肌肉萎缩,同时伴随腱反射活跃,巴氏征阳性。
渐冻人症是一种运动神经元病。渐冻人症又称肌萎缩侧索硬化,是运动神经元病中最多见的类型,也称为经典型。大部分为散发性,少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间,多数45岁以上发病,男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。多见首发症状为手指活
运动神经元病的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。必须指出的是,运动神经元病是一组异质性疾病,致病因素可能多样且相互影响,故其治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的,至今仍然缺乏能够有效逆转或控制运动
运动神经元的损伤,在人体会表现出相应的肢体表现出感觉、运动功能障碍,而表现出肢体的活动不好以及有特殊的表现,运动神经元的受损了之后,在医学上是可以经过一些方法促进其恢复的。应当防止脊髓神经的继续损伤,比如腰椎间盘突出而刺激的神经元的损伤,可以采取腰椎后
运动神经元病是一系连以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性的神经系统变性疾病,现阶段它的发病原因不是很清楚,治疗没有特殊性的药物进行治疗。主要是包括一些对症的治疗和一些各种非药物治疗。现阶段来说,这是一种不可治愈的疾病,并且随着时间的推移,症状逐
运动神经元疾病不能治好。运动神经元病是一种来源不明的运动神经元变性坏死性疾病,人的运动神经元越来越少,然后全部坏死、凋亡。随着运动神经元坏死,所支配的肌肉就会表现出萎缩和无力。运动神经元病可以表现出上运动神经元的损伤,也可以表现出下运动神经元的损伤。
如果表现出了上运动神经元损伤的情况,一般是不能够治愈的,上运动神经元病症一般会表现出的症状有肌肉的痉挛抽搐的情况,其中手部的症状是最先表现出来的,可能会有手部的无力,手指的僵硬以及手部肌肉萎缩的情况发生。到最后就很可能扩散到身体的其他部位。
早期运动神经元病的症状有很多,比如手肌无力、萎缩为首发症状,肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肢体无力、发紧、动作不灵,发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。当病人表现出这样的症状,一定要去检查,确定病情的严重程度,然后针对性的去治疗。
一般上运动神经元指的是额叶中央前回的锥体细胞,及其发出的锥体束情况,而下运动神经元则指的是脊髓的前角细胞,脑干的运动神经核及其发出的纤维,因此两者还是存在一定的区别,并且两者的解剖部位不同,损伤之后的表现也是存在区别的。
问题分析:你好,根据你所描述的情况建议听取医生建议,服用药物一般是不会有影响的。指导建议:建议多注意观察,如果长时间服用药物需要定期到医院进行肝肾功能检查,建议听取医生建议定期检查。如有需要,可以再问我。
一般下运动神经元正常指的是周围神经。它一般指的是从脊髓的前角细胞发出来的后运动神经,叫下运动神经。它的一些损伤会表现出肌肉的迟缓性瘫痪。也就是肌肉会非常的松弛无力,时间稍长会表现出严重的肌肉萎缩。这种就是下运动神经元的病变,一旦表现出这种肌肉萎缩和无力