先天性闭锁就是指的婴幼儿出生后，肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观是看不到肛门的，这个是从胚胎发育说起。胚胎早期，胎儿的肛门和直肠是没有分开的，直肠和膀胱又连通在一起，共同形成了一个腔，我们叫它泄殖腔。当胚胎发育到了第七周的时候，中层胚胎向下生长，将直肠和尿生殖道分开，直肠向会阴部分发展，尿生殖道形成的膀胱，尿道或者阴道到第九周开始，直肠向下延伸，穿通骨盆膜和肛门膜，和原始的肛门相连通，形成了直肠肛门。在这个时期，因为某些原因，骨盆膜或者是肛门隔膜不能被直肠穿通，就形成了先天性的肛门闭锁。这样的婴幼儿就没有肛门，正常称之为锁肛。先天性的肛门闭锁是个多见的肛门畸形疾病，它和直肠和尿生殖道没有分开，会形成先天性的直肠尿道瘘，或者是直肠阴道瘘。而锁肛常合并直肠尿道瘘、直肠阴道瘘。现阶段来说致病原因是不太详细的，这个发生概率为1/4000。
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胆道闭锁手术后成活率？
2025-06-20
先天性的胆道闭锁，现阶段是原因不是很明确的病。主要倾向于有些宫内的感染，还有些遗传性因素所导致。先天性的胆道闭锁，会导致胆汁的排出不畅，导致淤胆性的肝硬化，因此唯一的治疗方法就是肝移植。肝移植以后，这个小孩的生存率大概，完全取决于小孩对肝移植后的排斥反
胆道闭锁手术后成活率？
2025-06-20
胆道闭锁是新生儿多见的胆道畸形，病变可以累及整个胆道，也可以仅累及肝内或者是肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁最为多见。胆道闭锁手术后的成功率不仅和肝脏病变的程度有密切的关系，而且和手术方式也有关。胆道闭锁发现越早，手术越早治疗效果越好，手术后的成功率
胆道闭锁肝移植后能活多久？
2025-06-20
胆道闭锁是一种先天性的疾病，病变可累及整个胆管，亦可仅累及肝内，或肝外的部分胆管，其中以，肝外胆管闭锁多见，胆道闭锁的诊断，有赖于病人的年龄既往史、家族史以及查体。临床症状结合血常规、肝功能、肿瘤标记物、腹部b超、腹部ct、腹部核磁，以及胆道造影等检查，
胆道闭锁一般多久发现？
2025-06-20
胆道闭锁一般是先天性造成的，患儿一般出生以后很快就会表现出黄疸，有时候这种黄疸和生理性黄疸比较难以鉴别，需要做一些实验室的检查，影像学包括B超，核磁共振，MRP等等来鉴别，如果确诊为胆道闭锁，绝大部分是需要手术治疗，甚至有一部分需要做肝脏移植才能治愈。
胆道闭锁怎么办？
2025-06-20
胆道闭锁一旦明确，应该尽早、尽快进行手术治疗。很多胆道闭锁的新生儿由于诊断不明确，或者误认为是其他病理性黄疸，而延误手术时间，最终导致患儿死亡。现阶段手术方式主要是包括葛西手术和肝移植术，尤其以肝移植术效果最佳。进行葛西手术的新生儿，有时在短时间内可以
胆道闭锁怎么治疗？
2025-06-20
对于胆道闭锁的患儿来说，病人在出生以后，会表现出病理性的黄疸，病人查上腹部的彩超或者是胆道的核磁共振，多可发现病人胆道闭锁的情况。手术的方式主要有三种：1、传统的葛西手术，肝门部位的纤维块进行剥离，胆管有可能通畅；2、做胆肠吻合；3、对于最彻底的治疗方式
食道闭锁长大有影响吗？
2025-06-20
小儿食道闭锁，它是一个先天性疾病，在出生前就发生了，出生后经过手术矫治，可以把食道闭锁给他贯通，贯通以后关键的有没有影响，很重要的取决于，第一手术有没有表现出并发症，能不能完整和准确的把这个食道接好，把他气管的瘘管处理好，一般的来说食道闭锁最大的问题就
怎么排除新儿胆道闭锁？
2025-06-20
从临床表现，实验室检查等排除排除新生儿胆道闭锁主要要从临床表现，实验室检查，辅助检查这三方面来排除。典型的胆道闭锁患儿黄疸表现出以后经久不退，且逐渐加重，表现出眼球、巩膜的黄染，大便变成没有胆汁的陶土样灰白色便，此外会有全身的瘙痒，皮肤可因瘙痒有抓痕。
婴儿胆道闭锁黄疸特点？
2025-06-20
婴儿胆道锁闭是危害性比较大的先天性疾病，患有婴儿胆道锁闭的婴幼儿病人正常会表现出黄疸症状，且黄疸时间较长。除黄疸外，婴幼儿病人的大便会呈白陶土样；经过体检、血检，可以发现婴幼儿病人肝脏肿大且肝功能异常，这些都是婴幼儿胆道锁闭病人的症状表现。
新生儿肛门闭锁怎么回事？
2025-06-20
新生儿肛门闭锁症，这是一种先天性疾病，称为无肛门症。是一种消化道畸形，由于胎儿在原始肛门发育过程中表现出了障碍，未形成肛管，会阴区发育不良，肛门处有完整皮肤覆盖。表现为出生后肛门直肠下段闭锁，看不到正常的肛门外观。孩子表现出无胎粪排出，哭闹时可触及明显
