硬皮病想要达到治愈的效果是比较困难的,该病主要是一种以全身器官血管炎和纤维化为特征的结缔组织病,患者常会伴有皮肤硬化以及内脏硬化等表现症状,而且在临床上该病是死亡率最高的结缔组织病,治疗方面一般以对症治疗为主,比如药物治疗以及手术治疗。目前还没有针对于硬皮病的特效治疗方法,发病原因也不明确,多考虑和遗传、感染、化学物质等因素有关。
硬皮病目前是无法根治的,在临床上只能通过治疗方法将其病情缓解和控制,而且硬皮病病程漫长,需要长期的治疗,硬皮病可以分为局灶型、弥漫型,一般局灶型预后效果比较好,而弥漫型患者多发生在年龄较大的人群中,预后效果较差。硬皮病在治疗上主要以改善病情、挽救受累器
硬皮病的诱发因素还是比较多的,首先遗传因素是硬皮病的其中一种病因,而且是目前常见的原因。其次也有可能是患者自身发热免疫功能紊乱或者是激素水平异常引起的。另外如果患者过度的劳累、经常受凉或者是有炎症感染情况,也是有可能诱发硬皮病的,患者在确诊病情后,可以
硬皮病早期,患者一般会出现雷诺现象,所谓雷诺现象,其实是末梢血管异常痉挛,患者会在受凉或紧张的时候出现末梢小血管痉挛的情况,表现为指端颜色苍白随后转变为发紫的情况。除了雷诺现象,患者还有可能会出现乏力、肌肉酸痛、皮肤肿胀增厚等情况。硬皮病是一种风湿免疫
患者出现硬皮病的具体病因不明确,可能是由于遗传所致,如果家族中存在该病的患者,则后代患有硬皮病的概率增加;还可能是由于长期接触化学物质、病毒感染、体内的激素分泌异常、自身免疫异常等多方面的病因所致。在确诊为硬皮病后,则需要遵医嘱使用免疫抑制剂、糖皮质激
硬皮病是风湿科常见的弥漫性结缔组织病,主要表现就是皮肤增厚纤维化。早期的病人可能会有缺血、雷诺现象。严重的硬皮病会导致心脏、肺等器官的受损,这种疾病在风湿免疫科非常常见,但是控制程度较难。
指导意见:硬皮病的病因至今不明.研究中发现有些病人可能同染色体的基因有关;有些病人还同时患有红斑狼疮或皮肌炎或类风湿关节炎等疾病。有些病人只发生皮肤硬化.称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化
您好,如果局限性硬皮病进展不快,可以观察,如果局限性硬皮病进展快,治疗等同于系统性硬皮病。您好,如果局限性硬皮病进展不快,可以观察,如果局限性硬皮病进展快,治疗等同于系统性硬皮病
问题分析:系统性硬化症(硬皮博是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症意见建议:建议您到比较专业的专科医院采用综合的治疗方法中西医结合内服加外用加局部治疗加生物治疗
指导意见:硬皮病的病因至今不明,研究中发现有些病人可能同染色体的基因有关;有些病人还同时患有红斑狼疮或皮肌炎或类风湿关节炎等疾病。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化