20号染色体是什么意思？

　　性染色体异常考虑是男性和女性备孕期间受到电离辐射、农药等化学药品污染、长时间处于大气污染程度高的环境、受到病毒感染，就会出现精子和卵子染色体异常。男性或女性患有先天性遗传病也会引起染色体异常。如果怀孕期间明确宝宝存在性染色体异常，需要及时终止妊娠。有备

　　染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常！正常人是有23对46条染色体的！其中22对是常染色体一对性染色体.性染色体包含X染色体和Y染色体！男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX.染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各

　　胎儿染色体异常的原因主要包括物理因素，遗传因素，生物因素，化学因素和自身免疫性疾病等。如果父母双方有一方或者双方都有问题的话，胎儿染色体就很有可能会出现问题，而且染色体出现问题也很容易会造成严重的畸形等情况。在此时需要定期的到医院做好检查，随时关注胎儿

　　一般情况下，夫妻双方孕前检查的染色体，都是属于染色体核型的初筛，不能检查是否有微小的染色体病变、缺失。胎儿染色体异常包括数目异常和结构异常，数目异常以三体多见，如13，16，18，21和22-三体，其次为x单体。1.胎儿染色体异常常见的原因是遗传因素，其他如感染、药

　　夫妻想要检查染色体，可直接到医院进行检查，检查前没有特殊注意事项，最好选择大型的三甲医院，其检测设备更全面且医务人员的经验更为丰富，如果发现相关问题以便及时解决。造成染色体异常的原因有很多，有部分染色体异常的情况是可以生育的，如克氏综合征，仅表现为身高

　　胚胎染色体异常应该尽早的终止妊娠，否则后期也会出现流产、发育畸形等情况，尽早的终止妊娠能够减少对女性身体的伤害。如果怀孕不足13周可进行流产手术，超过13周只能进行引产。胚胎染色体异常父母染色体异常、基因突变、母体孕期感染疾病或接触辐射等因素有关系，需要明

　　孕检染色体异常需要密切关注胎儿发育现象，也应进一步筛查，如发现有先天性畸形或者智力异常等现象，通常要及时去医院配合医生，采取引产或其他方式流产。染色体异常通常是在做羊水细胞分析或胎儿造影检查时发现的，并没有有效的治疗措施。在怀孕时做染色体检查是非常有必

　　胎儿染色体异常时有发生，往往见于高龄女性，年轻女性也不能除外。染色体异常的孕妇常常没有特殊感觉，胎儿通过B超有时有一些特殊表现，比如发育过小或者有各种畸形。胎儿染色体筛查包括生化筛查、无创DNA（NIPT）之后做羊水穿刺取胎儿细胞培养，直接观察染色体数目和形态

　　胎儿染色体异常，孕妇在孕期是没有什么明显临床表现的，但是对胎儿而言，它可以表现为唐氏综合症筛查、无创DNA或者羊水穿刺结果异常、胎儿系统B超可能发现有一些脏器的畸形、缺失等。根据您的介绍，如果是明确有胎儿性染色体的异常，那么是不建议继续妊娠的，否则胎儿出生

　　一般情况下，胎儿的染色体正常是23对，46条，其中包括22对常染色体和1对性染色体，而性染色体则分为X染色体和Y染色体，这些染色体都是整倍体。对应地，如果染色体多了或者缺失了一个，那么就会形成染色体非整倍体的情况出现，也就是染色体存在异常。胎儿染色体非整倍体是