多囊肾病怎么治疗？

　　多囊肾并不一定会死人，患者不用过于担心。多囊肾实际上还是一种良性疾病，患者只需要去医院进行检查，然后看一下患者的多囊肾是否会出现恶化。一般如果多囊肾的患者并没有感觉到明显的不适症状，都不用过于担心的，只需要定期去医院复查，防止多囊肾的患者出现恶化的情况

　　如果患者同时为多囊肝和多囊肾并且患者的肝囊肿以及肾囊肿生长非常缓慢，甚至不生长，那么生存期和普通的正常人是没有任何差别的，是完全不受囊肿的影响的。而如果患者的肝囊肿或者是肾囊肿出现增大或者是合并感染、出血等症状，则需要进行手术治疗。手术以后患者的生命也

　　多囊肾能活多久，同以下因素有关。第一、发病年龄越早，越症状越重，发病年龄越晚症状越轻。第二，患者出现症状后，一般发展到肾功能衰竭的时间平均要为10年以上，但其中有很大的个体差异。第三，成人型多囊肾从出生就带有多发性囊肿，但有不少患者无临床症状。第四，多囊

　　多囊肾是一种先天性遗传病，因此如果父母中有一方患有多囊肾病，孩子生病的概率为50%，通常本病会在40~50岁时出现肾功能下降。肌酐、尿素逐渐升高，最终发展到尿毒症阶段，需要血液透析或腹膜透析进行肾脏替代治疗，进入透析阶段，预期寿命为20年。

　　多囊肾，首先和肾囊肿不是同一个疾病，是一种遗传性肾脏疾病。是指肾脏组织内有多个囊性囊肿，囊内充满与血浆漏出液相似的液体成分。　　多囊肾，首先和肾囊肿不是同一个疾病，是一种遗传性肾脏疾病。是指肾脏组织内有多个囊性囊肿，囊内充满与血浆漏出液相似的液体成分。

　　多囊肾是一种遗传性疾病，通常是在成年发病，表现为肾脏出现很多多发囊肿，这些囊肿不大时候通常病人没有什么临床症状，随着年龄增长，囊肿会慢慢增大，肾脏体积也会随之增大，到了后期，增大肾脏可能会压迫周围器官，可能会牵拉肾脏被膜，导致患者出现腰痛，这种腰痛通常

　　多囊肾是肾脏内科比较常见的遗传性肾脏疾病，多囊肾遗传特点分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。　　多囊肾是肾脏内科比较常见的遗传性肾脏疾病，多囊肾遗传特点分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。　　两者遗传概率不同，常染色体显性遗传概率大概是50%，常

　　多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，是指在肾脏组织当中出现多个囊性囊肿。　　多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，是指在肾脏组织当中出现多个囊性囊肿。　　囊肿里面充满的液体是与血浆漏出液相似的液体，这种液性的囊肿可能会随着年龄的增长，导致数量逐渐增加，体积也逐渐增大，会

　　多囊肾的治疗重点在于控制血压和肾脏体积，因为体积增大，很容易压迫肾脏血液循环，导致肾脏缺血或排尿不畅，引起积水，导致肾脏功能受损。肾囊肿属于肾脏结构的单纯性病变，通常不需治疗。　　多囊肾的治疗重点在于控制血压和肾脏体积，因为体积增大会引起肾功不全，因为

　　多囊肾是少数具有明显遗传性的病理类型之一，是基因缺陷引起的肾病。而肾囊肿与年龄增加有关，二者产生原因也不同的以及对人体产生的危害也不同。　　肾囊肿可以是单纯囊肿，也可以是双肾囊肿，并且囊肿数量远远少于多囊肾。二者产生原因也不同。　　多囊肾是少数具有明显