无创DNA检测通常在10-15个工作日会短信通知结果。
无创DNA是通过采集孕妇的外周血,利用新一代测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,从而检测胎儿是否存在染色体异常。这是一种非侵入性的检测方法,对孕妇和胎儿的风险极小。
主要用于检测常见的胎儿染色体非整倍体异常,如21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征和13三体综合征等。虽然检测范围相对较窄,但对于这些特定的染色体异常具有较高的准确性。
相比传统的唐筛,无创DNA具有更高的准确性和特异性。它能够减少不必要的羊水穿刺等有创检查,降低了孕妇和胎儿面临的风险。同时,检测的时间窗相对较宽,一般在怀孕12周以后即可进行。
无创DNA并非诊断性检测,即使结果显示低风险,也不能完全排除胎儿存在染色体异常的可能。如果结果提示高风险,通常需要进一步进行羊水穿刺或绒毛取样等诊断性检查来明确诊断。此外,对于其他染色体异常或染色体结构异常,无创DNA的检测能力有限。
一般建议高龄孕妇(年龄大于35岁)、唐筛高风险、超声检查提示胎儿异常、有染色体异常胎儿生育史或家族史等孕妇进行无创DNA检测。但具体的适用情况还需要根据孕妇的个体情况和医生的建议来确定。