造成染色体异常的原因？

　　胎儿的染色体异常，有可能是受遗传因素造成的。胎儿如果有染色体异常，有可能会发生在子宫内胎停，还有可能发生自然流产。胎儿表现出染色体异常，比较多见的是染色体数目不正常，还有染色体的结构不正常。如果胎儿表现出染色体数目不正常的情况，有可能会表现出胎儿停止生

　　胎儿染色体异常的原因，可能是由遗传造成，如果父母有染色体异常，就容易遗传给宝宝。此外孕妇可能是接触了有辐射的东西，比如X射线；孕妇还接触了有毒化学物品；病毒感染比如风疹病毒，弓形虫病毒等也会造成胎儿染色体异常；还有怀孕期间夫妻双方服用药物也可造成；此外

　　导致胎儿染色体异常的原因有很多，首先可能是由于父母双方的基因本身就存在问题，因此导致胎儿表现出染色体异常，其次也可能是和孕妇本身的不良生活习惯有关，例如吸烟、喝酒等等，也可能会导致染色体异常。除此以外，母体所处的环境，例如接触到了化学药物，接触到了放射

　　大多数情况下的染色体异常会造成流产、死胎或者生出畸形儿。但并不是所有染色体异常都会影响胎儿的生长和发育，有些染色体异常是非致病性的，或者说是良性的。因而发生了良性染色体异常的胎儿是可以选择保留的，比如染色体倒位、染色体相互易位、罗伯逊易位等。有以上三种

　　生下性染色体异常胎儿需要在医院做进一步的检查，然后积极配合医生的治疗，这种情况家长一定不要过于的想法偏激，随时配合医生，一般都没有什么大的问题。而且这种情况不会影响生命，但是有可能会造成以后再生育方面有一些异常，目前的科学非常的发达，可以去医院进行诊治

　　无创胎儿DNA检测非整倍体，检出率高，意义如下：1、防止染色体异常的胎儿出生：原来应用普通唐氏筛查和彩超、NT等检测方法，漏诊率比较高，现阶段21-三体的检出率可达到98%-99%，漏诊机会较少，减少出生缺陷胎儿的娩出；2、防止有创检查导致胎儿流产或感染：唐氏筛查假阳

　　染色体是遗传物质DNA的载体。胎儿染色体是指胎儿的遗传物质，正常胎儿一般有46条染色体分为23对，第1对到第22对染色体为常染色体，第23对染色体为性染色体，性染色体包括两种，一种是XX，一种是XY。产前胎儿染色体检查，可以检测胎儿染色体数目以及结构是否正常，排除遗传

　　现阶段情况下，医学、科学的发展较大，孕妇在孕前或孕期检查可以检测出一些遗传方面的疾病。一般来讲，正常的人正常情况下是不查染色体的。但如果备孕夫妇的任何一方家族中有某些遗传性的疾病以及怀过不良孩子等表现，则都需要进行染色体的检查。

　　无创胎儿染色体检测主要是经过母亲外周血液中分离出胎儿的细胞，因此进行染色体的检查，主要适用于诊断胎儿是否存在染色体异常的情况。一般是用于有高危因素，比如：年龄大于35岁，或者是既往有异常妊娠史存在或者是有唐氏筛查高风险的孕妇进行检查，准确率是非常高的。但

　　胎儿染色体正常是做无创DNA检查或者是做羊水穿刺检查。无创DNA经过抽取母亲空腹状态下的静脉血液，从孕妇血液中提取胎儿游离的DNA，能判断胎儿有无染色体异常；羊水穿刺检查正常是在怀孕18~22周之间，可以将一根细长的穿刺针经过孕妇的腹部，穿过子宫壁，进入到羊膜腔，抽