杜氏肌肉营养不良症是什么？

　　杜氏肌营养不良是我国最多见的x连锁隐性遗传的肌病。发病率约3/10万活男婴，女性为致病基因携带者，所生男孩50%发病，无明显地理或种族差异。正常3~5岁隐匿起病，可表现为骨盆带肌肉无力，上楼及蹲位站立困难，走路呈典型的鸭步，可见翼状肩胛，90%的患儿有肌肉假性肥大，

　　是遗传性肌肉萎缩病，存在于x染色体中。所以它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的，男性只有一个x性染色体，病病人大多为男性。女性的一对x性染色体中的一个有异变的基因，他便成为一个dmd的携带者，他的儿子，有二分之一的机会成为病病人。女儿都有二分之一的机会，会成为

　　杜氏肌营养不良症的致病基因主要是存在于X性染色体中，所以其是透过性连锁式隐性遗传的。如果是男性患者，因为只有一个X染色体，所以一旦遗传到致病基因，就会成为患者。如果是女性患者，因为有两个X染色体，当两个X性染色都存在致病疾病，则也会成为患者。如果只是一个X

　　目前治疗杜氏肌营养不良的新方法还处在不断探索研究之中。这是一种基因缺陷性疾病 ，大多数患者只能够针对症状选择服用药物、功能锻炼、理疗等方式改善症状，延缓疾病进程，但是也没有十分有效的治愈方法。目前医学上还在发展基因治疗手段，有望可以研究出能够跳过致病基

　　以目前的医学技术发展水平，杜氏肌营养不良症还属于无法治愈的疾病。这是一种基因缺陷性疾病，还与X染色体遗传有很大的关系。所以没有有效的方法可以改变患者的致病基因，只能对症进行处理，改善患者的症状，降低身体损害。此病主要以进行性的肌肉损害为主，患者会出现肌

　　针对杜氏肌营养不良，目前只能进行对症治疗。比如患者出现肌肉无力以及萎缩的情况，可以服用增强肌肉收缩力以及营养肌肉细胞的药物改善不良的症状。其次，患者还可以接受功能训练，提高运动能力，延缓肌肉萎缩的速度。另外，需要给予患者足够的营养支持，保证蛋白质、脂肪

　　患有杜氏肌营养不良症，目前还没有有效的方法可以治愈，只能针对患者的症状进行基础的干预。一般杜氏肌营养不良症患者会出现肌肉萎缩无力现象，可以遵医嘱服用营养肌肉细胞，增强肌肉力量的药物进行治疗。其次，应该注意做好生活护理，防止患儿引起行动不良导致意外伤害。

　　杜氏肌营养不良也并不一定会发病，部分患者属于致病基因携带者，不会出现明显的疾病症状。这是一种遗传性肌肉萎缩病，致病基因存在于x性染色体中。因为男性只有一个x性染色体，当一个基因突变时就足以致病，但是女性有两个X染色体，如果只是其一个携有致病基因，便成为携

　　杜氏肌营养不良症患者的临床主要是根据肌肉损害的程度决定的。在疾病初期，患者一般会出现行走时步态不稳、不良于行、容易跌倒等现象。随着病情继续进展，患者行动困难表现越来越明显，甚至不能自己起身，肌肉以及骨骼也会出现明显的发育畸形现象。到了疾病晚期，患者会引

　　杜氏肌营养不良症患者初期会出现步态不稳、走路摇摆、容易摔跤、无法正常完成跑跳运动等现象。随着肌肉损害加重，患者会出现更加严重的行走困难现象，且伴随浑身乏力、容易疲劳等症状。部分患者还会伴有轻度智力障碍、骨骼发育畸形、肌肉发育畸形等现象。当疾病发展到晚期