唐氏筛查正常值？

　　做唐氏筛查需要空腹。做唐氏筛查是要求孕妇禁早餐空腹，上午一上班就来医院采血。中期的唐氏筛查适用于怀孕15到20加六周，同时，还要求采血、胎儿B超、孕妇体重必须在同一天之内做，最低要求相隔最长不超过三天。因此，做唐氏筛查抽血之前，先查胎儿彩超检查。唐氏筛查是

　　唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，经过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，检查胎儿是否患21三体、18三体或者13三体综合征的风险，计算生出唐氏儿的危险系数。唐氏综合征是常染色体异常的遗传病，占染色体病的95%。虽然大部分

　　唐氏综合征是一种多见的染色体畸变，出生后表现为智力落后，生长发育迟缓和特殊面容，如眼距宽，颈部短而粗等，可以伴随其他的畸形，如先天性心脏病。病人大部分经过训练生活可以自理，但是智力低下，现阶段没有治疗方法，主要是在孕期进行产前筛查，如唐氏筛查或母亲外周

　　唐氏综合征又叫21三体综合征，或者叫先天性愚型，是由于胎儿体内染色体异常造成的，因为患儿体内第21号染色体多了一条，成为3条染色体，因此称为21三体。大约60%的患儿在胚胎早期即流产，患者有严重的智力低下、特殊面容。唐氏综合征的发生概率和母亲怀孕年龄密切相关，大

　　唐氏综合征即21三体综合征，也称为先天愚型，是由染色体异常（多一条21号染色体）而造成的疾病。60%患儿在胎儿早期即发生流产，存活者有明显的智力落后，特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。其发生几率和母亲年龄有关，有三体，异位和嵌合三种类型。高龄孕妇，卵子老化是

　　唐氏综合征又称先天愚型、21-三体综合征，是由于21号染色体多了一条，病人具有明显的特殊面容，该病可影响生长发育，表现出智力低下，唐氏儿的出生对家庭和社会都带来很大负担。该病的发生往往是由于怀孕的女性年龄大，表现出卵细胞老化，导致21号染色体发生不分离导致的

　　唐氏综合征简单的说是一种遗传疾病，是染色体异常而导致的疾病。此病又叫先天性愚型，有自己特殊的面容、智力的低下。以后的生长发育会给家庭导致很大的负担，现阶段治疗没有方法。因此要在产前检查时，把唐氏综合征筛查出来。唐氏综合征的发病率一般是1/600，面相是眼距

　　唐氏筛查是妊娠期间监测胎儿染色体异常，胎儿神经管畸形缺陷的一个重要指标。一般分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查是在妊娠11到13周加6天进行，其中包括抽血化验以及彩超测量胎儿颈部透明层的厚度，也就是NT值，如果NT值大于3毫米，考虑胎儿有异常。中期唐氏

　　唐氏综合征是因为胎儿存在染色体的异常造成的一种影响了胎儿的生长发育，智力低下的表现，所以唐氏综合征也被称为是先天的愚型。患有唐氏综合症的患儿，因为有严重的缺陷而且是出生以后也不可能治愈的，会给家庭带来沉重的负担。所以对于在孕早期或者是孕中期一般都需要行

　　怀孕做唐氏筛查主要查什么：唐氏筛查检查主要筛查21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷。唐氏筛查高风险表示胎儿患病率高，但不代表一定会患病。唐氏筛查主要是查染色体的情况，来排除胎儿是否有畸形的可能，为生一个健康宝宝做好准备，一旦有问题要及时的进一