唐氏胎儿在母体的征兆？

　　唐氏综合征筛查为高危，孕妇需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺检查明确诊断，因为唐氏综合征筛查属于初步检查，不能明确胎儿是否属于唐氏儿。如果确诊胎儿为唐氏儿需要考虑终止妊娠；若排除胎儿染色体、神经管等异常时可继续妊娠，但妊娠期间应该严格遵医嘱进行产检。唐

　　怀孕超过20周做唐氏筛查是没有用的，因为超过20周再做唐氏筛查会出现检查结果不准确的现象。唐氏筛查是用于判断胎儿患有唐氏的风险系数的检查，并不能单纯通过此结果进行诊断，孕妇还可以通过四维彩超来或无创DNA检查来判断胎儿是否畸形。如果综合检查发现胎儿患有唐氏综

　　唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能表现出异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常的，出示这个结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。可以做无创DNA检查或者是进

　　唐氏筛查低风险一般没有必要进一步检查无创DNA。唐氏筛查和无创DNA都是产前筛查的手段，要求大龄孕妇、之前生育过染色体缺陷的女性、唐氏筛查高风险的女性才进一步检查。如果唐氏筛查低风险说明孩子染色体畸形的概率很低，因此不需要在进一步检查，此外，孩子是不是健康的

　　唐氏儿因为染色体发生异常，或者是家族内有唐氏儿生育史的在患上唐氏儿的几率上就会比正常人明显增加。在唐筛过程中检查出高风险是需要进行羊水穿刺检查进行再次确认，若是唐氏儿高风险就要早期的终止妊娠。1.孕期要做好定期的检查，这样是可以防止怀孕过程中表现出意外或

　　第一、胎动表现出时间较晚，一般让妈唐氏儿在胎中症状妈又感觉是在20几周过后，而且胎动少，肋无力，力度不强；第二、系统彩超显示面部时，眼间距异常；第三、头大，双径顶数据过大，四肢却发育缓慢；第四、脐血流数值（检查中的S/D）异常偏大，经住院控制仍不见好转。

　　唐氏综合征是一种由一条多余的染色体导致的疾病。患唐氏综合征的婴儿智力发育迟滞而且可能有一些侏儒的外貌，额头扁平，手掌宽而短，鼻子扁平，耳朵位置较低。唐氏综合征又称先天愚型，21-三体综合征，是最多见的染色体疾病和弱智的病因，新生儿中发病率约为1/700左右。根

　　唐氏筛查高风险说明胎儿患病的风险比较大，原因有遗传因素，母亲年龄大，卵子老化，以及长时间生活在受污染的环境里，比如化学污染、放射性环境这些。唐氏症无法治愈，建议孕妈妈经过羊水穿刺或者无痛DNA做进一步的胎儿染色体检查来确认是不是得了唐氏症，如果确认是，可

　　唐氏筛查21三体临界风险有可能严重，也有可能并不严重，表现出这种情况不排除胎儿患有唐氏综合征的可能性，但是也不能够完全确诊，孕妇最好进一步做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查，来判断胎儿是否异常。唐氏筛查的准确率并不是很高，仅仅是对胎儿是否存在异常的一种筛查

　　唐氏筛查没经过不必过于紧张，要进一步进行DNA检查，唐氏筛查是根据孕妈的年龄，怀孕时间等因素综合评估的，数值高于正常值并不等于说胎儿就是唐氏儿。唐氏儿综合征的发生主要和孕妈的怀孕年龄有关，卵子老化会造成唐氏儿的产生。唐氏筛查没有经过的孕妈，要及时去正规医