药理作用阿替洛尔对β1受体有选择性阻断作用,对支气管平滑肌β2受体亲和力较低。较小剂量即能明显降低动物心率、心收缩力与心排血量,使血压下降。阿替洛尔无内在拟交感活性与膜稳定作用,能降低血浆肾素活肾素活性及AGⅡ水平。无心肌抑制作用,经睫状肌扩散入睫状上皮,使房水产生减少,眼压下降。药代动力学口服吸收率为50%,生物利用度较低,约40%,服药后2~3h血药浓度达峰值,药物与血浆蛋白结合率为5%~10%,半衰期6~9h,主要经肾脏排泄。肾功能不全时,半衰期明显延长。不通过肝脏代谢,口服剂量的50%以原形从粪便排泄,40%~50%从肾脏排泄;可经血液透析清除[5]。
如果在适应症内使用阿替洛尔片,一般副作用不大。阿替洛尔片主要用于治疗高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗死。也用于心律失常、甲亢以及嗜铬细胞瘤。副作用有低血压、心动过缓、四肢冰冷、乏力等。如果病人本来有低血压、心动过缓,用本品后副作用更明显,会使血压更低、心
阿替洛尔片又叫氨酰心胺,属于选择性的1受体阻滞剂,在临床上可以用于治疗高血压、冠心病,心绞痛。也可以治疗些快速性的心律失常。阿替洛尔片的副作用,主要是会引起恶心、腹痛、头晕、失眠、心动过缓、乏力等。此外对于有哮喘或者喘息性支气管炎的患者,还可以导致病情
阿替洛尔片为选择性1受体拮抗剂,通过阻滞1受体,能够减慢心率,抑制心肌收缩力,从而具有降血压的作用。此外通过减慢心率和抑制心肌收缩力,还能降低心肌的耗氧量。因此阿替洛尔片还能够用于治疗冠心病,心绞痛,改善心肌缺血。在使用过程中要注意其引起心动过缓、乏力以
阿替洛尔属于选择性1受体阻滞剂,通过阻滞1受体,能够降低心率,降低心肌收缩力,使血压下降,使心肌耗氧量下降。在临床上可以用于治疗高血压以及缓解心绞痛,还可以用于治疗室上性心律失常、室性心律失常等。此外阿替洛尔能够辅助用于治疗甲状腺功能亢进,辅助减慢心率。
阿替洛尔属于选择性阝1受体阻滞剂,通过阻滞阝1受体可以降低血压,减慢心率,改善心肌缺血。在临床上常用于治疗高血压、冠心病心绞痛,也可以用于治疗各种快速性的心律失常,甲状腺功能亢进的患者服用阿替洛尔,可以有效地控制心率。由于阿替洛尔主要由肾脏排泄,所以有肾
阿替洛尔片对于多数人群而言副作用并不是很大,服药后可能会出现头晕、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发等不良反应,症状一般不明显。但对于心肌梗死的患者而言,服药后可能会出现低血压以及心动过缓等症状。如果症状明显应该停药更换其他药物或减少药物剂量。Ⅱ-Ⅲ度心脏
阿替洛尔也是一种受体阻滞剂,是1受体的一种高度选择性组织剂。因此,像美托洛尔一样,它可以用作控制心率和降低血压的治疗方法。然而,阿替洛尔的整体降压疗效和交感兴奋抑制状态实际上不如美托洛尔。但是,它对窦房结有很强的抑制作用,因此在控制心室率方面有一定的优
阿替洛尔片这个药物主要对人体出现的高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺机能亢进等疾病有一定的治疗效果,要根据医生的指导使用。如果是心肌梗死病人应用了之后,有可能会出现低血压和心动过缓等不良反应,其他的还有头晕、四肢冰冷、脱发、血小板减少症、皮疹及干眼等。所
阿替洛尔属于肾上腺素受体阻滞剂,它主要作为第一线抗高血压药,可单独使用,也可联合其他利尿药或血管扩张药使用。另外,还可用于心律失常、心肌梗死、甲亢、心绞痛等疾病的治疗。
阿替洛尔片属于受体阻断药,临床上主要用于治疗心肌梗死、高血压、心绞痛、心律失常等疾病,也可以用于治疗嗜铬细胞瘤以及甲状腺功能亢进。阿替洛尔片对心血管疾病有很好的治疗作用,但是要注意心源性休克患者、Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞患者、病窦综合症及严重窦性心动过缓患