染色体不孕不育怎么办？

　　以前有过胎停，做外周血染色体检查主要是为了根据检查结果，判断染色体是否在正常范围内，明确胎停的原因，建议在检查前避免服用抗生素或激素类的药物，以免影响外周血淋巴细胞的培养结果。

　　染色体是人体内最基本的遗传物质。染色体异常通常发生于儿童，成年女性出现染色体异常的症状一般是由化学或者物理因素引起。本病没有特殊的治疗方法，建议患者平时多做运动，增强免疫力和抵抗力。孕妇应做好产前检查。

　　染色体检查是检查人体染色体有没有发生异常现象，若是有异常极有可能会携带遗传性疾病遗传下一代，有严重缺陷时还可能造成胎儿停育，以至于需要流产。建议夫妻做孕前检查，确认染色体是否正常。

　　这是一种染色体异常的疾病，是基因方面的问题，没有办法治疗，最好终止妊娠，这种小孩子生下来是一种对家庭的负担，也是对小孩子的不负责任，所以在怀孕期间一定要定期去医院检查。

　　检查出显示胎儿染色体非整倍体提示t21t18t13低风险，一般代表感染这种病的可能是非常小的，是在范围之内的，就不必太过担心，只要坚持做孕期的体检，日常的饮食，生活要规律就可以了。

　　21染色体高风险，它会导致胎儿出现智力下降的症状，它是受到遗传倾向导致的。建议您可以继续做其他的检查再次进行确诊，比如无创以及羊水穿刺。如果检查结果仍然显示21染色体高风险，说明胎儿有畸形的可能。

　　染色体核型分析，主要是通过羊水、绒毛等，检测胎儿染色体疾病。当染色体检查报告中显示染色体核型46XX，这是正常的女性染色体报告。如果报告中显示染色体核型46XY，是正常的男性染色体报告。

　　染色体异常主要与遗传因素有关，目前治疗以细胞治疗及矫正器官畸形为主，但是本病治疗比较困难，疗效也不是很理想，平时还需进行康复训练。大多数患者预后较差，伴有严重的智力障碍。

　　性染色体异常一般是遗传造成，也有可能是环境造成的原因。胎儿出现这种情况是比较危险的，一般去医院检查出胎儿有性染色体异常，医院一般不建议你保留，建议你听从医师的意见。

　　你可以先做染色体的检查，如果怀疑染色体出现问题的时候再做基因的检查。因为基因检查可以检查到染色体上细微的基因片段有无异常的改变。具体的检查方法你可以去医院咨询医生，医生会按照你的要求选择适宜的检查方案。