多囊肾是一种常见的遗传性肾病，主要症状有腹部肿块、血尿、疼痛、高血压、蛋白尿、肾功能不全等，病情进展可导致尿毒症，需定期检查，积极治疗，延缓病情。
多囊肾是一种常见的遗传性肾病，可累及双侧肾脏，随着年龄增长囊肿逐渐增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致肾功能不全甚至尿毒症。以下是多囊肾的一些常见症状：
1.腹部肿块：多数患者在腹部摸到或看到肿块，通常是在一侧或两侧上腹部，肿块大小不一，质地硬，表面有结节，无明显压痛。
2.血尿：常为首发症状，表现为肉眼血尿或镜下血尿，可间歇性发作。
3.疼痛：腹部疼痛是常见症状，多为隐痛或胀痛，可局限于一侧或两侧腰部，也可向腹部、腹股沟区或背部放射。疼痛发作常与囊肿增大、牵拉肾脏包膜或压迫肾盂输尿管有关。
4.高血压：约半数患者出现高血压，且血压升高难以控制，常与肾脏功能受损有关。
5.蛋白尿：部分患者可出现蛋白尿，通常为微量白蛋白尿。
6.肾功能不全：随着病情进展，可出现肾功能不全，表现为血肌酐、尿素氮升高，甚至出现尿毒症症状。
7.其他症状：部分患者还可出现腹部不适、恶心、呕吐、乏力、贫血等症状。
需要注意的是，多囊肾的症状轻重不一，有些患者可无明显症状，仅在体检时发现肾脏有多囊改变。因此，对于有家族遗传史的人群，应定期进行肾脏超声检查，以便早发现、早治疗。此外，对于已经确诊多囊肾的患者，应注意休息，避免劳累和感染，控制血压和蛋白尿，保护肾功能。如果出现肾功能不全，应及时进行透析或肾移植治疗。
总之，多囊肾是一种严重的疾病，需要患者及家属高度重视，定期随访，积极治疗，以延缓病情进展，提高生活质量。
