唐筛低风险要做无创吗？

唐氏筛查提示21三体综合征为临界风险，说明胎儿患有染色体疾病的概率会相对增高，但不一定为唐氏儿，有绝大多数即便是临界风险，进一步检查提示也是排除染色体疾病的，但是仍然需要进一步检查，比如可以先经过无创DNA检查，如果低风险则患病概率很低，若是高风险需要做产前诊

若是检查发现叶酸代谢中度风险，说明孕妇对于叶酸吸收利用率下降，对于这种情况应当多补充叶酸来起到预防胎儿神经管畸形的可能性，在孕期的时候，同时也要做好其他的排畸检查，积极补充营养。有条件的话到正规医院做个检查，排除有其他疾病可能性。

唐筛低风险需要做无创DNA检查吗，这个问题不太好说，可以在医生的指导下进行治疗，如果唐筛高风险需要在怀孕中期做无创dna和羊水穿刺检查。正常，如果唐氏筛查为高风险或临界风险，就得要进行无创DNA或羊水穿刺检查。

唐氏筛查21三体检查临界高风险，需进一步进行检查，可进行羊水穿刺检查或是无创DNA检查，明确胎儿有无异常；唐氏筛查主要检查胎儿染色体有无异常，和孕妇抽烟、酗酒、遗传等因素有关；孕妇需注意休息，放松心情，饮食多样化，多吃新鲜的水果蔬菜，多吃鱼肉、牛肉、鸡肉等食物

唐氏低风险是不需要做无创检查的。对于唐氏筛查的检查结果可以分为三种，低风险，临界风险和高风险。一般正常的检查结果应当是低风险，因此目前检查结果是正常的，并不需要进一步的检查，如果表现出临界风险或者是高风险的现象，大多需要进一步的检查，一般在这个阶段就可以选

　　检查抽血确定唐氏筛查临界值，还可以进一步的做无创DNA或者是羊水穿刺的检查，不急于进行引产手术的，临床上临界风险值不一定存在唐氏儿的可能，但是也不能掉以轻心，因此还需要进一步的进行相关检查确定。现阶段最准确的就是羊水穿刺，可以确定胎儿是否存在染色体异常。

　　叶酸代谢风险是在孕前或者孕早期，为女性检查的一个体内叶酸代谢程度的一个检查方法，它是经过检测，mthfr677位点的基因型来判断叶酸代谢的风险，分为三种结果，一种是低风险，也就是cc型，一种是中度风险，也就是ct型，还有一种是高度风险，也就是tt型，风险不同，在整个

　　唐筛筛查检测的时间大概在怀孕的15周到20周加六天，经过抽血检测几个生化的指标来计算胎儿患染色体非整倍体病的风险。唐氏筛查在高危和千分之一之间就是所谓的灰区，也叫临界风险。后续可再用无创的NIPT筛查方法进一步的检测，可以让唐氏儿的检出率达到99.9%，接近百分之

　　唐氏筛查临界风险有可能宝宝在出生之后有先天性遗传基因方面的问题，也有可能没有，只经过唐氏筛查是不可以确定的。表现出这种情况，为了做到优生优育，最好再做进一步的检查确定胎儿的情况，可以做羊水穿刺或者无创DNA，羊水穿刺属于是有创的，做羊水穿刺是直接抽取羊水

　　心肌病的手术风险相对来说，比其它疾病要大一些，因为心肌病一般是指患者的终末期的临床表现，心脏收缩以及舒张动度非常差，功能下降的很厉害，甚至有心脏衰竭的表现。如果这时通过手术治疗，有可能手术难度大，造成患者死亡。所以对心肌病的手术，一定要慎之又慎，仔细操