染色体检查什么？

　　当孕妇进行孕期产检，发现胎儿染色体异常的表现时，主要的病因有：一是孕期服用某些药物，从而出现的毒性反应；二是孕妇的年龄；三是遗传因素，主要与父母有关；四是孕期出现病毒感染或者肿瘤等情况。

　　染色体异常即染色体发育不全，属于不正常现象，这会出现胎儿畸形、智力发育异常等现象；对部分患者的生活质量与健康造成影响。为有效预防，备孕前及怀孕期间应避免接触放射线、化学制剂等。

　　易发生染色体异常的人群有1.遗传父母双方携带的异常染色体。2.孕期使用影响胎儿的药物。3.接触放射性物质等。4.高龄产妇，精子和卵子质量下降。5.环境影响，长期生活在污染区域。

　　染色体异常没有办法治疗。染色体是基因的载体，染色体异常属于先天性遗传疾病无法治疗。建议在孕前做好染色体检查、产前诊断以及遗传咨询，才能降低胎儿出现染色体异常的概率。

　　检查染色体是抽血，这项检查是通过抽取您的血液，放置在显微镜下进行观察，从而判断您是否存在染色体异常的情况。如果您的染色体存在异常的情况，则可能会影响后续胎儿的发育。

　　同源染色体主要是指丝分裂中期，出现完全相同的两个染色体，一个染色体来自父亲，一个染色体来自母亲，染色体的形态、大小以及结构完全相同，在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，随后分开至不同的生殖细胞。

　　查胚胎染色体是有意义的，比如习惯性流产的患者，可以观察染色体是否发生异常。另外，如果胎儿停止发育时，可以通过检查胚胎染色体明确原因，避免下次怀孕重蹈覆辙，建议及时发现问题，及时治疗。

　　正常进食是不会影响染色体的核型，因此查染色体是不需要空腹的，并且任何时间段都可以去医院检，建议在上午就诊，这样结果在当天就会得出，如果是同时进行乙肝五项，性激素六项等这类检查，就要空腹检查。

　　在临床上，检查染色体的费用一般在六百元到八百元之间。女性有生育需求时，该项目为必须检查的项目。早期发现染色体异常，及时遵医嘱进行治疗，以免影响怀孕。同时备孕成功之后，依旧需要定期的产前检查，可以快速了解宫内胎儿的情况。

　　受精卵染色体数量一共是23对，其中有一对性染色体和22对常染色体，21号染色体是22对常染色体的其中一种。胎儿21号染色体异常，一般是通过唐氏筛查检查出来的。21号染色体多一条，称为21-三体综合征，又称为唐氏综合症。